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B地贫基因CD41一42/BN,a地贫基因aa/aa严重吗?

性别:男

年龄:1岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
B地贫基因CD41一42/BN,a地贫基因aa/aa严重吗?
曾经治疗情况和效果:

地贫

想得到怎样的帮助:

是轻型还是重型需要冶疗吗?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
邵亚楠 护士 其他 极速问诊
二级甲等 山西中条山集团总医院

问题分析: 根据提供的基因型和基因纯合子类型来看,属于单纯的常见的地贫。不用担心,但是需要治疗
最好再做个血常规检查,看是什么样的轻度地贫,查看是什么物质缺乏,才能治疗

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检出β-地贫基因-28位点突变杂合子考虑β地中海贫血基因携带。现在可以做地贫的初筛,若有经济条件应行地中海贫血的确诊试验。不要太过担心,结合B超结果,定期产检,平时多注意休息,避免熬夜。
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地贫基因检测是不是一定要做的产检
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地贫基因就是地中海贫血基因,地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血,不影响成长和发育,也不影响生活,但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻,随着长大开始表现为贫血,有可能需要输血治疗,输血多时铁蛋白还会升高,需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重,往往长不大就夭折了。
地贫基因携带者寿命是多久
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如果存在地中海贫血,后面的报告肯定会提示:检测到基因缺失,检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示:未检测到基因缺失,未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍,病人最终出现溶血性贫血的症状。
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