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你们医院能治双眼视网膜色素变性吗?

性别:男

年龄:30岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你们医院能治双眼视网膜色素变性吗?
想得到怎样的帮助:

? 你们医院能治双眼视网膜色素变性吗?。

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
孙建华 副主任医师 五官科 极速问诊
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析: 你好,本病隐性遗传患者发病早、病情重,发展快,预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良,至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之,偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者,故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者,其先辈多有近亲联烟史,禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外,隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚,更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者,其子女发生本病的风险为50%。
可以看到这是个不容乐观的疾病,所以建议你最好还是到医院,技术比较好的眼科做专业的诊治为好。希望可以帮到你,谢谢。

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问题分析:你好!视网膜色素变性若典型的话检查个眼底即可确诊,若你想看得明白一点,可以做个眼底照相,视野检查,视网膜电流图。意见建议:视网膜色素变性目前暂无有效疗法, 建议平时可以多吃玉米,胡萝卜等富含维生素A和叶黄素的食物,看能否减缓其发展。
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一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查
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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
你们医院能治双眼视网膜色素变性吗?
孙建华副主任医师
五官科锦州市中心医院三级甲等
病情分析: 你好,本病隐性遗传患者发病早、病情重,发展快,预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良,至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之,偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者,故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者,其先辈多有近亲联烟史,禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外,隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚,更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者,其子女发生本病的风险为50%。意见建议:可以看到这是个不容乐观的疾病,所以建议你最好还是到医院,技术比较好的眼科做专业的诊治为好。希望可以帮到你,谢谢。
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