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问题描述:医生要我在13周+2做唐氏综合症筛查1期结果如..

性别：女

年龄：32岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
问题描述:医生要我在13周+2做唐氏综合症筛查1期结果如下:妊娠相关蛋白-A:8140.00mU/LPAPP-A中位数倍数:1.286(参考值0.43)21三体年龄风险度:1:64021-三体风险度:1:1000低风险(参考值18三体年龄风险度:1:580018-三体风险度:1:100000低风险(参考值报告单上就这些内容虽然医生说没问题但21-三体风险度和18-三体风险度都超过了参考值呀!还有就是在孕6周左右有感冒医生有配药(山腊梅叶颗粒/头孢丙烯分散片/感咳双清胶囊/打吊针先锋及维生素C和B6)可到了孕12周又再次感冒医生再次配药(感咳双清胶囊/维生素C)这些资料供参考用还请告诉以上唐氏综合症筛查有没有问题好担心!谢谢!
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李其辉,于都县仙下中心卫生院,医师
李其辉 医师 内科
一级甲等 于都县仙下中心卫生院

问题分析：你好，像这种情况，最好去医院看下，明确病因后，再进行针对性治疗。祝早日康复。

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在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
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一般在孕15-20周去做唐氏筛查，唐氏筛查染色体疾病的风险，只是筛查，不是诊断，如果检查结果出现了高风险，需要做羊水穿刺进行诊断。在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理。
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儿童唐氏综合征可以到正规的医院挂取儿科来进行治疗，儿童唐氏综合征是一种发病率较高的遗传性疾病。患儿智力低下，发育不全，往往身有多种疾病的出现，并且智商比正常的儿童要低。
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氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度，主要包括21-三体，18-三体和13-三体，如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标，一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示，可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。
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