昨天检查发现眼底有个变性带这是什么东西啊严重不严重呢是怎..

儿童肾淀粉样变性要做实验室检查、病理学检查、影像学检查等检查，具体分析如下：1.实验室检查：实验室检查可以用于检查尿常规、凝血功能、肾功能检查、血中血清淀粉酶样蛋白A含量、蛋白电泳检查、淀粉样蛋白的氨基酸序列分析，可以帮助明确疾病的病因。2.病理学检查：病理学检查是比较可靠的方法。通过内脏穿刺活检取病理，故可于鉴别疾病病因。3.影像学检查：影像学检查主要包括超声、肾静脉造影、放射性核素扫描等，检查结果较准确。

病因处缺血性梗死外，还包括小量脑出血、感染、囊虫病、Moyamoya病、脑脓肿、颅外段颈动脉闭塞、脑桥出血、脱髓鞘转移瘤等，应注意鉴别。本病预后良好，多数病例病后2－3月明显恢复，死亡率和致残率较低，复发率较高。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

B超可以从子宫肌瘤的外观上来观察子宫肌瘤的特性，B超不可以检查子宫肌瘤会不会变性，但是能够初步判断子宫肌瘤是否变性。如果想要确诊，还需要做进一步的检查，如宫腔镜检查，取局部组织做病理分析，能够达到确诊的目的。子宫肌瘤存在两种变性的可能，一种是红色变性，再一种就是恶性病变，如果发生了这两种情况，往往会伴随腹痛、月经异常等症状，可以根据B超的检查结果和症状进行综合判断，来确定是否需要做进一步的检查，以明确诊断。

多形黄斑变性主要做的检查是遗传学检查、荧光素血管造影等。1.遗传学检查：针对患者是否有遗传基因；2、荧光素血管造影：卵黄完整时，遮蔽了脉络膜背景荧光，所以呈现暗区。一旦卵黄破碎则呈现不规则的透见荧光与遮蔽荧光相混杂的状态。如有视网膜的新生血管，则出现染料渗漏现象。萎缩期则呈现透见荧光，其中杂有斑点状遮蔽荧光。晚期病例合并脉络膜毛细血管闭塞，则在暗弱荧光中见到粗大的脉络膜血管。建议治疗时要对因对症治疗，日常中要养成良好的用眼习惯，同时要多吃富有蛋白的食物。

问题分析：一种常见的眼部疾病，但是真正很多人都不了解黄斑病变到底是怎么产生，有什么类型等等问题，所以，有必要对黄斑病变做一些介绍这样有助于患者朋友们早预防早发现早治疗。意见建议：位于眼后极部，主要与精细视觉及色觉等视功能有关。一旦黄斑区出现病变，常常出现视力下降、眼前黑影或视物变形。

指导意见：这情况建议你可以 到当地临床医生的指导下咨询的.因不能面诊患者，无法全面了解病情,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行

指导意见：如果是黄斑变性，可以使用七叶洋地黄双苷眼药水来治疗。

问题分析：你好 黄斑变性是不是老年性常见疾病，黄斑变性分为干性和湿性变性。意见建议：建议您到医院详细检查眼底OCT和荧光照影检查，放心吧可以药物控制。

问题分析：你好，根据叙述属于视网膜色素变性，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。意见建议：建议眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。尚无有效疗法，可适量补充维生素A和E。无有效预防措施。