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21-三体临界风险怎么办？

性别：女

年龄：26

21-三体临界风险怎么办？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
刘毅 主任医师 皮肤科 极速问诊
三级甲等 济宁医学院附属医院

问题分析：如果唐氏筛查是临界风险，那么为了进一步确定是否是唐氏儿，最好是做羊水穿刺和脐血穿刺检查。

追问：不是高危也要做这两样啊？

回复：你好朋友，临界风险需要做的。

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21三体综合症高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果唐氏筛查的结果提示21三体综合征是高风险，是肯定需要做进一步检查的，正常是建议做羊水穿刺，无创DNA只做三对染色体，只是比羊水穿刺更高级的筛查，羊水穿刺才更加的准确。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险，还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大，建议做无创DNA；2、如果家族中曾有21三体综合征患者，或孕妇年龄在35岁以上，21三体综合征提示高风险，建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进，不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水，羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低，不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右，羊水穿刺准确率为100%。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕之后的女性是可以到医院去做一下唐筛检查的，一般对于唐筛检查21三体临界风险的话，其实是可以到当地大型的医院做一下检查，也是有必要性进一步检查下羊水穿刺或是无创性DNA检查是有必要性的。继续妊娠就是可以的，做好孕期排畸检查是有必要性的。
中唐21三体1-696临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体风险临界风险，是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合征又叫先天愚型，是常染色体显性遗传。如果明确是疾病需要终止妊娠，临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。如果有条件尽量做无创DNA，无创DNA检查21三体综合征准确率达到百分之九十。唐氏筛查的检查是一个筛查检查，不能确诊，所以做一个无创DNA就可以明确了。
21体三体综合症临界风险值怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查，因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常，比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查，处于临界风险，就要及时的进行复查，或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差，如果有其他的发育异常，需要其他的检测来明确诊断，比如宫内感染的检测，如TORCH检查等。
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张露副主任医师
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一般来说，如果产前筛查21三体是高危的，应该做进一步的产前诊断。唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前，羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术，最佳妊娠时间为14-28周，抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危，最好做产前诊断，以免耽误最佳时机。
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唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。
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周敬伟副主任医师
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唐氏筛查21-三体综合征是高风险，发生唐氏儿的几率比较大，但是唐氏筛查只是一种筛查的手段，检查胎儿高风险时，胎儿也不一定是发育畸形，这时需要进一步检查，排除一下胎儿畸形的情况，可以通过无创dna或是羊水穿刺检查的排除，这两种检查方式是比较准确的。
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