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考虑心肌致密化不全，卵圆孔未闭，房水平左，右分流，...

性别：男

年龄：75天

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
考虑心肌致密化不全，卵圆孔未闭，房水平左，右分流，三尖瓣返流轻度，脑动脉高压轻度，左心功能下下降，左心扩大
想得到怎样的帮助：

严重不，小孩才2个月，

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
范顺阳 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 郑州大学第三附属医院

问题分析：病例分析:心肌致密化不全、肺动脉高压、左心功能下降，比较复杂，治疗挺不容易的
意见建议:针对你的孩子，建议详细描述心脏超声检查结果，以便我们准确了解病情，确定最佳的治疗方案及治疗时机。

徐清芝 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 冠县冠城镇徐三里庄卫生室

问题分析：现在的情况不会有太大的影响，要观察症状，没有异常的情况，可以暂时观察，定期的检查。

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通常来说，儿童心肌致密化不全不能自行自愈。心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病，因主要累及左心室，也常被称为左室过度小梁形成或左室心肌致密化不全，其具体发病机制尚不十分清楚，多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致，这可能与基因变异有关，而儿童存在心肌致密化不全的情况，通常不能自行自愈。
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病例分析:心肌致密化不全、肺动脉高压、左心功能下降，比较复杂，治疗挺不容易的意见建议:针对你的孩子，建议详细描述心脏超声检查结果，以便我们准确了解病情，确定最佳的治疗方案及治疗时机。
什么是心肌致密化不全
周恒副主任医师
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心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今WHO将其归类于不定型心肌病。心肌致密化不全过去被称为海绵状心肌、窦状心肌持续状态、以及胚胎样心肌等。因主要累及左心室，也常被称为左室过度小梁形成。NVM的具体发病机制尚不十分清楚，多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致，这可能与基因变异有关。临床表现为心力衰竭、心律失常、心内膜血栓形成等。
心肌致密化不全会遗传吗
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一般情况下，心肌致密化不全有遗传的可能性。具体分析如下：心脏致密化不完全属于胚胎期的一种先天性心脏病，其病因不明，可能与基因突变、遗传、家族遗传等因素有关，但也不是百分百的。50%的病人有家族病史，而50%的患者没有家族基因。MYH7、MYBPC3和TTN的基因主要是在心脏致密度不全的患者中出现的。因此心肌致密化不全有遗传的可能性。
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