特纳氏综合症患者是不是可以结婚，有夫妻...

问题分析：您好，根据您所描述的情况，这个一般主要还是考虑是纳氏综合症。指导建议：纳氏综合症这个一般主要就是容易出现身材矮小，容易出现生殖器发育不良。躯体发育异常，这种情况最好还是早期要配合生长激素进行治疗的。

特纳氏综合征是一种先天性染色体异常所致的疾病，由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。

典型的Turter综合征在出生时即呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，成年期身高约135－140cm。其主要临床特征为：女性表型，后发际低，50％有颈蹼；盾形胸，乳头间距增宽；肘外翻和多痣等。约35％患儿伴有心脏畸形．以主动脉缩窄多见。此外．尚可见肾脏畸形（如马蹄肾、异位肾、肾积水等），指（趾）甲发育不良，第4、5掌骨较短和多痣等。患儿外生殖器一直保持婴儿型．小阴唇发育不良，子宫不能触及。大部分患儿智能正常。常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等就诊。其血清FSH、LH在婴儿期即已增高，但雌二醇水平甚低。

您好！特纳氏综合征是女性缺少第二条X染色体。表现在女性，智力正常，体形矮小，但生殖器不成熟，不排卵。一般不主张结婚，一般没有正常的夫妻生活

指导意见：你好!特纳氏综合症,又称先天性卵巢发育不良综合征,多伴有染色体异常,治疗有相当难度。建议去当地三甲医院咨询。

指导意见：一般患者只是单纯的生活治疗比较差，但是寿命不会受到明显的影响的

问题分析：你好朋友，特纳氏综合症是由女性基因缺陷引起的。大多数女性有两个性染色体，被称作X染色体。患有特纳氏综合征的女性其中一个X染色体可能缺失、不完整或遭到了损坏。诊断；早期诊断特纳氏综合征对治疗非常重要，可以通过血液检查染色体确诊，这种检查叫染色体核型分析。患有特纳氏综合征的女孩并发身材矮小症，另外，还能有以下体征；1、蹼状颈（肩膀和脖子两侧部位变厚）。2、后发际低。3、耳朵位置低。4、眼睑下垂。5、轻度肘外翻。6、手部和脚部肿胀。7、指甲发育不良。8、多痣等。意见建议：有此病症的人可以过性生活，但是没有生育功能。可以服用雌激素治疗还有利于性生活，对患者有良好的欣快和安慰作用。该患者不能建立生育功能。应用雌激素治疗可促进乳房发育，使阴毛、腋毛稍稍生长，可刺激子宫内膜增生，有撤药性子宫出血，形似月经。祝你身体健康！

指导意见：你好！特纳氏综合症属于先天性卵巢发育不全引起的女性发育不良疾病，属于染色体异常的疾病，此病一般通过药物治疗可能达到正常人身材，但不能生育，即使怀孕，均出现很高流产等。一般这二药效果不佳，看妇产科，一般雌激素处理为主。坚持锻炼，适当加强营养，祝健康！

指导意见：特纳氏综合症，用雌激素刺激乳房和生殖器发育效果良好，需长期使用。过早应用雌激素促使骨骺早期愈合。一般先促进身高，骨骺愈合后再用雌激素使乳房和生殖器发育。

问题分析：特纳氏综合症是先天性卵巢发育不全。不能生育。能夫妻生活。意见建议：建议您特纳氏综合症可以用苯丙酸诺龙肌内注射治疗。