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39周,胎儿头部9.1,出口横径7.5,检测胎儿6斤左右,专

性别:女

年龄:29

39周,胎儿头部9.1,出口横径7.5,检测胎儿6斤左右,专家检测漏斗骨盆,能顺产吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
牛海静 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 邯郸市第一医院

问题分析:顺产还是剖腹产,要根据自己胎宝宝的具体情况听医生的,比如胎盘情况、羊水情况还有其它因素影响,比如宫高,产道大小等等。综合来看。如果一切数据都正常,建议最好还是顺产。阴道自然分娩产妇和新生儿的并发症可以比剖宫产术分娩减少2-5倍,而且新生儿呼吸系统的疾病发生率也明显减少。产妇术后恢复快,子宫没有疤痕,对将来再次妊娠分娩以及采取避孕措施都是有利的。而剖腹产的好处避免了自然分娩过程的疼痛,相对于它给母婴的并发症和后遗症便显得不可取,剖腹产只  能限于产妇和婴儿的病理因素的补救手术。

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检测胎儿基因芯片,这种检测本身就是直接检查胎儿细胞,做胎儿基因芯片的分析,因为直接检查的结果是绝对可信的。然后可以用这个测试结果来分析胎儿的具体情况,是否有染色体问题,是否是自身的突变问题,还是母亲的问题。
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基因芯片检测胎儿是否存在先天性遗传性疾病,检查染色体是否有异常改变。一般通过对测试的结果进行详细的分析,可以明确诊断出胎儿是否存在四肢畸形,以及胎儿是否有先天性的遗传缺陷,这是一种被动的基因测序法。新的基因测序技术已经在临床上得到了飞速的发展,达到了百分百的精确度,是判断胎儿先天性遗传性疾病一种很好的检查手段。
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大多数还是通过羊水来进行的,要看主要是进行哪方面的基因检测,比如,如果是父母双方有一些异常的话,胎儿有可能是高危,可以进行这些有创性的一些检查,否则的话可能还要慎重一些。
胎儿基因芯片检测可信吗
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胎儿基因芯片的检测是可信的,检测本身就是直接检查胎儿的细胞,做胎儿的基因芯片的分析。可以通过这个检查结果来分析一下胎儿的现状,有没有存在染色体问题,是自身的变异问题,还是母体的问题等。
胎儿脐血流检测怎么做
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胎儿脐血流检测是在妊娠30周后进行产前检查时用于监测胎盘循环的无创检查。主要通过脐动脉收缩期最大血流速度和舒张期最小血流速度的比值(S/D值)、阻力指数和脉动指数来反映血流。
胎儿染色体检测项目有哪些
王凤英主任医师
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胎儿染色体检测项目如下。孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查,孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查,可以排除胎儿先天愚型,在此阶段也可以进行无创DNA检测,主要是检查胎儿染色体有无异常的情况,无创DNA检查较为准确,是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺,也可以检查胎儿染色体是否有异常情况,如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常,可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。
胎儿无创DNA检测是什么意思
王凤英主任医师
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胎儿无创DNA检测是指通过母体的血液来对胎儿的DNA进行检测的一种检查方式。胎儿在成长的过程中,由于基因、环境等原因,都会造成胎儿的各种畸形。其中包括电离辐射、农药、污染、细菌、病毒等各种化学和物理因素。基因的影响不只是来源于父母亲,还可能会有其他的变异。妊娠16周时要进行唐氏筛查,以确定是否有基因异常的情况。
dna无创胎儿检测准确率有多少
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
无创DNA是一种新型的准确率较高的,且风险的较低的检测手段是检查唐氏综合征等基因性的病症的。无创产前检查的准确率是比较高的。对疾病的检查准确率达到50%以上。唐氏综合症的筛查大于65%。21三体检出率在77%。
胎儿DNA检测是什么
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
通常来说,胎儿DNA检测是胎儿无创产前DNA检测,具体分析如下:母亲血浆中含有胎儿的DNA,采用孕妇静脉血,对血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,通过测序,获得胎儿的基因数据,从而确定胎儿的基因,用于检测唐氏综合症(T21)、爱德华综合征(T18)和帕套综合征(T13)三大染色体疾病,明显地降低生育染色体疾病患儿的风险。
胎儿染色体检测低风险是什么原因
张露副主任医师
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如果孩子的染色体检测不出什么问题,那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常,提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度,或者是35岁以上的女性,唐筛检查有一定的危险性,或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。
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