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基因芯片检测胎儿什么

我又到了孕检的日子了，其中有一项是基因芯片检测，基因芯片检测胎儿什么?
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王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：检测胎儿基因芯片，这种检测本身就是直接检查胎儿细胞，做胎儿基因芯片的分析，因为直接检查的结果是绝对可信的。然后可以用这个测试结果来分析胎儿的具体情况，是否有染色体问题，是否是自身的突变问题，还是母亲的问题。

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基因芯片检测胎儿什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
检测胎儿基因芯片，这种检测本身就是直接检查胎儿细胞，做胎儿基因芯片的分析，因为直接检查的结果是绝对可信的。然后可以用这个测试结果来分析胎儿的具体情况，是否有染色体问题，是否是自身的突变问题，还是母亲的问题。
基因芯片检测胎儿什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
基因芯片检测胎儿是否存在先天性遗传性疾病，检查染色体是否有异常改变。一般通过对测试的结果进行详细的分析，可以明确诊断出胎儿是否存在四肢畸形，以及胎儿是否有先天性的遗传缺陷，这是一种被动的基因测序法。新的基因测序技术已经在临床上得到了飞速的发展，达到了百分百的精确度，是判断胎儿先天性遗传性疾病一种很好的检查手段。
胎儿基因检测要怎么做
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
大多数还是通过羊水来进行的，要看主要是进行哪方面的基因检测，比如，如果是父母双方有一些异常的话，胎儿有可能是高危，可以进行这些有创性的一些检查，否则的话可能还要慎重一些。
胎儿基因芯片检测可信吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿基因芯片的检测是可信的，检测本身就是直接检查胎儿的细胞，做胎儿的基因芯片的分析。可以通过这个检查结果来分析一下胎儿的现状，有没有存在染色体问题，是自身的变异问题，还是母体的问题等。
胎儿染色体检测项目有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体检测项目如下。孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查，孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查，可以排除胎儿先天愚型，在此阶段也可以进行无创DNA检测，主要是检查胎儿染色体有无异常的情况，无创DNA检查较为准确，是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺，也可以检查胎儿染色体是否有异常情况，如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常，可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。
胎儿无创DNA检测是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿无创DNA检测是指通过母体的血液来对胎儿的DNA进行检测的一种检查方式。胎儿在成长的过程中，由于基因、环境等原因，都会造成胎儿的各种畸形。其中包括电离辐射、农药、污染、细菌、病毒等各种化学和物理因素。基因的影响不只是来源于父母亲，还可能会有其他的变异。妊娠16周时要进行唐氏筛查，以确定是否有基因异常的情况。
基因芯片可以查哪些病
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
基因芯片的可以对病原微生物感染的诊断，通过基因筛查可以知道人被哪种病原微生物所感染，接触毒化物质人群恶性肿瘤的筛查，对于人得了恶性肿瘤具有很好的诊断作用，产前遗传性疾病的筛查，有利于优生优育，可以鉴别的疾病达到数百种。对于心血管疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病、免疫性疾病、代谢性疾病等，对于高血压、糖尿病等有家族史的人进行筛查。
基因芯片是什么也需要羊水穿刺去培养吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
基因芯片测试是测遗传病的，唐氏筛查正常，一般就没有问题，如果祖辈有遗传病，可以进行检测的。基因芯片属于产前检查，高风险只是说宝宝患病的几率大但不是说一定会有问题。基因芯片和羊水穿刺只做一种就可以，基因芯片正常，基本上可以确定胎儿没有遗传性疾病。
胎儿DNA检测是什么
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
通常来说，胎儿DNA检测是胎儿无创产前DNA检测，具体分析如下：母亲血浆中含有胎儿的DNA，采用孕妇静脉血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，通过测序，获得胎儿的基因数据，从而确定胎儿的基因，用于检测唐氏综合症（T21）、爱德华综合征（T18）和帕套综合征（T13）三大染色体疾病，明显地降低生育染色体疾病患儿的风险。
胎儿染色体检测低风险是什么原因
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
如果孩子的染色体检测不出什么问题，那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常，提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度，或者是35岁以上的女性，唐筛检查有一定的危险性，或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
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