先天性脊柱裂手术后大小便***，不能正常走路，也就是...

脊柱裂的病因尚不清楚，属于隐性脊柱裂和显性脊柱裂。其中隐性脊柱裂是一种比较常见的疾病，也就是所谓的腰隐裂，因为骨骼的发育不完善，会造成肌肉粘连点的减少、移位，从而造成更大的损伤，是一种常见的疾病。显性脊柱裂发病率比较低，一般在1%-2%之间，需要手术治疗。脊柱裂在比较严重的类型会伴有神经的损害，比如下肢迟缓性的瘫痪、膀胱括约肌功能障碍。

一般来说，脊柱裂是一种先天畸形，是胚胎发育过程中胎儿的椎管不合导致的。脊柱裂可以分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂，隐形脊柱裂只有椎管的缺损，基本没有明显的临床症状，可以不用采取手段进行治疗；显形脊柱裂不仅有椎管的缺损，还会在胎儿背部出现囊状肿物，需要通过手术的方式进行治疗。病情恢复期间患儿应多休息，保证充足的睡眠，以促进机体恢复。此外，还应定期复查，便于医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。

一般来说，脊柱裂手术后的护理分为医院护理和家庭护理，具体如下：通常情况下，医院护理需观察患者的生命体征、伤口情况、有无脑脊液漏等，如果出现异常情况，应及时通知医生，以便进行治疗。家庭护理应注意控制患者的活动，避免剧烈运动，定期到医院进行复查。在进行脊柱裂手术后，患者应注意保持手术切口的清洁卫生，以防止出现细菌感染的情况，注意饮食健康。

一般来说，脊柱裂症状如下：大小便的问题，小便失禁、大便干结、肢体的麻木和无力等都是脊柱裂症状的主要表现，建议出现这些症状的患者及时就医，通过磁共振、肌电图等检查明确诊断后，在医生的指导下进行针对性治疗。日常生活中，患者应注意多休息，避免过度劳累，保持心态平和，不要有太大的压力，还要注意饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，有利于身体恢复。

小儿脊椎裂属于一种神经发育异常，一旦发生脊椎裂，会导致儿童走路不正常、大小便失禁甚至瘫痪。这个病症和孕妇身体中的叶酸有很大的关联，因此在妊娠的3个多月里要注意补充叶酸，直到妊娠三个多月。此外，怀孕期间可以做B超、羊水检测等检查，如果能及早的诊断出胎儿的症状，就需要进行相应的处理，以免错过了最好的时机。

隐形脊柱裂可以通过药物和日常护理进行治疗，具体分析如下：隐形脊椎裂是一种先天性的疾病，主要发生在腰背部，通常通过X片和CT的观察，大部分的隐性脊柱裂并没有什么特别的表现，也不会出现特别的表现。如果出现了疼痛等症状，可以选择使用氟比洛芬巴布膏进行局部涂抹，并尽量不要长时间的站立和久坐。一些患者存在着隐性脊柱裂伴有尿床的危险，要及时补充水分，要养成好的睡眠前大小便的好习惯。

单纯的隐性脊柱裂一般不会出现临床症状，但在脊髓内的神经结构受到损伤后，会出现神经症状，以小儿夜遗尿为主。通常，父母在儿童长期遗尿后，检查后才会发现先天性脊柱裂。对于浮棘型的病人，由于腰骶部的发育较差，会导致腰部长期疼痛，有些病人还会有下肢神经辐射痛。吻棘型的病人，早期的症状是腰部疼痛，之后的伸长是非常明显的，严重者还会出现双下肢放射痛。

隐性脊柱裂在当前挂号科室中，以小儿科居多，由于这类病人而言，最为多见的仍然是在儿童先天畸形居多，接着是如需手术，然后需进入神经外科或脊柱外科求诊。这是因为医生会对一些患儿采取不同的方法来治疗。但有些医院的分科并不那么精细，亦可到骨科咨询，因此，针对这一方面，必须根据当时具体病症来判断，也有医院分科范围。建议出现这种情况之后及时治疗。

骶1隐性脊椎裂是由于先天的脊柱生长不良所造成，在生长过程中，是两边的生骨块逐渐融合，逐渐融合在了一起，然后逐渐融合在了一起，这种情况下，如果没有完全融合，就会出现脊椎裂。隐性脊椎裂的病人一般不会出现明显的临床症状，一般都是由于X线摄影等原因偶然出现的，也有少量的病人会出现轻微的尿失禁和遗尿。骶骨1型隐性脊裂是一种先天性畸形，在生长的时候，两侧的脊椎板会在中央会聚，在融合的时候会出现一个突起，如果没有发育，融合失败，就会留下一个裂口，这就是隐性脊椎裂。

脊柱裂的症状有:局部表现为出生后在背部尊线可见有肿物。下肢感觉，运动障碍和自主神经功能障碍。还有可能导致下肢瘫痪，大小便失禁。可以通过x线检查、ct检查确定脊柱裂的病情。