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小儿尼曼-皮克病怎么治疗?

性别:男

年龄:12岁

上小学的侄儿患了小儿尼曼-皮克病,现在是表现肝脾肿大。有神经系统损害或眼底樱桃红斑。外周血淋巴细胞和单核细胞胞浆有空泡。骨髓可找到泡沫细胞。X线肺部呈粟粒样或网状浸润。小儿尼曼-皮克病如何治疗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
倪仲举 内科
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析:你好.肝炎及时去专科医院就诊,若是急性感染,则有可能会完全治愈(乙肝一般是不会完全治愈的,但是可以控制,并能像正常人一样生活学习),所以要及时的进行抗病毒治疗,拉米和阿德lbm 在抗病毒治疗方面的疗效是比好的.主要是规律长期用药.,最好去正规医院检查确诊在治疗.

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通常情况下,家长可以通过使用药物、日常护理等方式进行治疗小儿结膜炎。具体情况分析如下:1.使用药物:结膜炎是一种发生于结膜的炎症性疾病,常见的症状有结膜充血、水肿、分泌物增多等,家长可以在医生的指导下给小儿使用复方牛磺酸滴眼液、红霉素眼膏、妥布霉素滴眼液等药物来治疗。2.日常护理:小儿患上了结膜炎,家长应避免给此外患者小儿准备刺激性食物,避免加重病情,可以多食用清淡、易消化类食物,比如猪肉、兔肉、苹果等食物促进小儿身体恢复。
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小儿尼曼皮克病会有哪些症状表现1、A型:患儿在宫内及娩出时均正常,出生后数周内即可因肌力和肌张力低下而出现喂养困难及体重不增,常伴反复呕吐、腹泻等,3~6个月时出现肝牌极度增大和淋巴结肿大。在6个月时即左右出现表情淡漠、运动发育迟缓、听力和视力逐渐丧失、惊厥发作。2、B型:发病时间通常较A型稍晚,常见脾先增大,肝随后增大。病情进展缓慢,且不侵犯神经系统,肝功能受损情况亦少见,患儿常表现为身材矮小。3、C型:患者可有语言障碍、共济失调和癫痫发作并逐渐发展至失定向力、肌张力增高、腱反射亢进和惊厥频繁发作,常在幼儿期死亡。4、D型:仅见于加拿大Nova Scotia省西部,婴儿早期发育正常,在儿童中期出现症状,有肝脾肿大表现,后期神经系统受损进展为痴呆及轻瘫,多在10~20岁死亡。
小儿尼曼皮克病要做什么检查
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一般来说,小儿尼曼皮克病要做以下检查:1.血象检查:多呈轻度贫血,红细胞大小及形状正常。白细胞数稍高,血小板正常,在淋巴细胞及单核细胞的胞浆中可见8~10个空泡,晚期病人血小板可降低,出凝血时间正常。2.骨髓象检查:骨髓穿刺可查到泡沫细胞,其细胞较正常细胞异常增大,直径为15~90μm,胞浆嗜酸性,呈微细透明桑椹状的圆形小滴;胞核一般为单一,有时为多核,核多近于中央或靠近边缘,有2~4个核小体。典型的泡沫细胞Smith-Dietrich染色法可显阳性。3.肝、脾、淋巴结活检:均可查到泡沫细胞。4.器官鞘磷脂测定:各器官鞘磷脂显著增加,多为正常人的10倍以上。
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您好,皮克病性痴呆常有的原因有,对失眠者可给予氯硝西泮、唑吡坦(思诺思)等。有人格改变、行为障碍、自制力降低可口服舒必利,硝西泮,也有人用左旋多巴进行治疗。对精神运动性兴奋、激越者,可给予强安定剂,但剂量宜小,增量宜缓慢。服药期间要注意药物性谵妄及药源性休克的发生。 
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