首页 > 儿科 > 小儿综合 > 详情页

家族性载脂蛋白B100缺陷症？我想问一下家族性载脂蛋白...

性别：男

年龄：55岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
家族性载脂蛋白B100缺陷症？我想问一下家族性载脂蛋白B100缺陷症我儿子现在五个月了一个多月的时侯出现皮肤变黄胆红素升高肝功能受损在湖南省儿童医院做了遗传代谢检查确诊为希特林蛋白缺陷症
想得到怎样的帮助：

怎么办（

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杜文康 主治医师 外科 极速问诊
二级甲等 宜良县第一人民医院

问题分析：家族性载脂蛋白B100缺陷症可能是由于LDL颗粒自身异常在与受体结合时发生障碍所致
你好在饮食上应该多吃一些高蛋白高脂低碳化合物平时应多锻炼增强免疫力

李其辉 医师 内科 极速问诊
一级甲等 于都县仙下中心卫生院

问题分析：对于家族性载脂蛋白B100缺陷症的问题你一定要重视你提到家族性载脂蛋白B100缺陷症为你解答如下一些健脑食品其实是常见的物美价廉之物.如蛋黄大豆瘦肉牛奶鱼动物内脏(心脑肝肾)及胡萝卜谷类等。

展开全部
相关推荐
什么是载脂蛋白
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
载脂蛋白是指脂蛋白中的蛋白部分。一般分为apoA、apoB、apoC、apoE、apo，每类中又分有若干亚型。载脂蛋白检测的适应症，早期识别冠心病的危险性，特别是对具有早期动脉粥样硬化改变家族史的人群，发病危险性的评价更有意义。使用降脂药物治疗过程中的监测。其中apoAⅠ可以直接反映HDL水平，因此是诊断冠心病的一种较灵敏的指标。
体检发现载脂蛋白A高是什么原因
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
载脂蛋白a高可能是长时间过量饮酒导致的，大量酒精对体内肝脏功能造成损伤，引起酒精性肝病，出现右上腹胀、营养不良、体重减轻等症状，可以去医院做B超检查，注意戒酒，改善营养。也可能是肝硬化导致的，患者需要去医院做肝功能检查，必要时服用降脂药物，适当的运动。
载脂蛋白AI是什么
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
载脂蛋白AI是高密度脂蛋白载脂蛋白，90%存在于高密度脂蛋白，可清除肝外组织胆固醇，在胆固醇和脂蛋白代谢当中起重要作用，是常见的血脂检测指标当中比较常用的一个。
载脂蛋白B偏低怎么办
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
对于载脂蛋白B偏低要看偏低程度怎样，如果只是轻微偏低不需要去干预，如果特别低可以究其原因。大量剧烈运动：如果是运动引起可以通过休息来避免载脂蛋白B低；营养不良引起：需要补充营养；肝功能异常引起：需要去及时就诊检查肝功能。
载脂蛋白B偏高是什么原因
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
引起载脂蛋白b偏高的原因通常有生理性和病理性两种，生理性原因主要是由于摄入蛋白质过多，导致体内脂类物质堆积过多，引发载脂蛋白b升高。高脂蛋白血症、心肌梗塞、糖尿病、肝炎等也会导致载脂蛋白b的升高，因此当检查出现载脂蛋白b偏高时，一定要查明原因，及早对症治疗。
载脂蛋白偏低是什么征兆
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
载脂蛋白偏低，一般是因为动脉粥样硬化，高脂蛋白血症，糖尿病、冠心病等疾病引起的，会出现胸闷、头痛、乏力、心悸、呼吸困难、无力等症状，应及时去医院做检查确诊病因。平时多吃些低脂，高纤维的食物，少吃一些高糖，高胆固醇的食物。以清淡为主，可以多吃一些谷类，豆制品，新鲜的蔬菜和水果，蘑菇类，而且还要进行适当的运动锻炼，提高身体的免疫力。
家族性胆固醇血症的症状
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，家族性胆固醇血症没有什么特异性的症状，具体内容如下：家族性胆固醇血症并无特殊的临床表现，而因为高血脂引起的心血管疾病，如心绞痛，而高血脂则会引起脑血管病，可能由如头痛，语言不良，偏侧四肢功能障碍等表现。对于家族型高胆固醇的患者，可以适当的调整饮食，调整生活习惯，降低血脂。常用的有瑞舒伐他汀类，阿托伐他汀等。
家族性肝病怎么遗传
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
家族性肝病并不是说这种病是遗传，是很多人从出生的时候就带有乙型肝炎病毒。从出生起就带有肝炎病毒的人被认为遗传性，从出生就带有肝炎病毒的人，大多数都是母婴传播的，通过脐带血来进行传播。还有少数的人是血液传播。
家族性肝炎传染吗
赵金秋副主任医师
传染科重庆医科大学附属第一医院三级甲等
家族性肝炎，有可能是乙肝，也有可能是肝豆状核变性，乙肝不是遗传性肝病，乙肝是传染性肝病，主要通过母婴传播。乙肝具有一定的传染性，病毒浓度越高，传染性越强；病毒含量低，传染性弱，但是一些遗传代谢性肝病，比如肝豆状核变性，是不会传染的。乙型肝炎的治疗与处理应参照慢乙肝防治指南；如果是肝豆状核变性，可能需要一些药物来驱铜。
家族性载脂蛋白b100缺陷症是什么引起的
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
家族性载脂蛋白b100缺失是一种遗传的家族性病症，其病因是在apob1003500个位置上的Arg被Gln取代而引起。这种疾病多见于基因型。家族性载脂素b100缺失是一种比较普遍的血脂异常病症，其病因是因为LLDL中的载脂蛋b100（apob100）基因的变异，导致其与受体的结合出现障碍，从而导致LDL在机体中的降解和代谢，从而导致LDL和总血脂的增高，从而导致冠状动脉粥样硬化。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科