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问题描述:从网上查到甘蔗中毒会引发严重的肌张力障碍现...

性别:女

年龄:24个月

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
问题描述:从网上查到甘蔗中毒会引发严重的肌张力障碍现在我的情况基本上不能自理感觉只要一碰到物体或者活动时就会全身僵直也会往回收缩四肢活动说话眼睛看东西时都有这种感觉.几年前服用丙勿酸纳控制没有见效不过中间停用之后服中草药也没见效又服用丙之后有一个月时间症状基本消失.之后又恢复原样不知为什么.请问我这种状况属于肌张力障碍吗有办法医治吗我现在特别痛苦不能做任何事情忽必请帮帮我谢谢.急.
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张淑琴 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 河间尊祖庄卫生院

问题分析:你好!此情况有可能为肌张力障碍引起的可能建议进行检查确定为宜.对症治疗

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多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍会遗传,因为它和基因突变有关,患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小,会有肌张力增高,姿势步态异常,运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗,症状会完全改善,停用美多芭后肌张力障碍症状再现,要首先进行维持美多芭治疗,若有一些并发症,如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等,还要进行并发症预防治疗。
多巴性肌张力障碍会遗传吗
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内科北京大学第一医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍,一般不会有遗传。一般对多巴胺的反应有很好的治疗作用,但病人的肌肉张力升高,运动的迟缓,自主神经功能紊乱,例如大便、便秘、排尿困难等。一般来说,服用美多芭后,病人的运动症状和自主神经功能都会有很好的改善,多巴反应性肌张力障碍的遗传可能性并不大,除非是有遗传上的缺陷,建议患者积极治疗。
肌张力障碍脖子会疼吗
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肌张力障碍患者脖子疼不疼要看患者的具体情况,如果患者是肌张力不足、重症肌无力、格林巴利、周围神经病等原因导致四肢肌张力下降,那么脖子就不疼了。如果是帕金森病引起的肌张力增高,有些患者可能会出现四肢肌张力增高、颈部疼痛等症状,但如果是局部颈部肌肉的肌张力增高,比如说胸锁乳突肌收缩痉挛,出现痉挛性斜颈,这些患者可能会比较疼。还有一些患者,如患者只是出现局部肌张力的变化障碍,一般都是面肌眼睑部肌肉的痉挛,颈部一般不会感到疼痛。
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吕志勤主任医师
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肌张力障碍的严重性取决于病人的病情。如肝豆状核变性、x染色体隐性遗传性或显性遗传性肌肉紧张症、帕金森综合症、帕金森症,还有多巴反应性肌肉紧张症,通常都会很严重。也有的是由于头部的创伤,炎症,血管疾病,肿瘤引起的肌肉紧张性疾病。建议肌张力障碍的患者及时前往正规医院,在医生指导下尽快治疗肌张力障碍,千万不能延误病情。
肌张力障碍挂什么科
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肌张力障碍挂神经内科、内分泌科等科室。1、神经内科:主要是由于脑梗后遗症、脑出血、短暂性脑缺血发作等原因引起的继发性肌张力障碍,比如扭转痉挛、Meige综合征、手足徐动症、手足徐动症等。2、内分泌科:甲状旁腺机能低下会导致甲状旁腺激素的分泌降低,造成血虚,从而造成体内的神经传递素的释放,从而诱发肌张力障碍、手足抽搐、癫痫样发作等。这种疾病是由内分泌系统的失调所导致的。
肌张力障碍会翻身吗
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肌力紊乱的病人会不会翻转取决于病人的身体状况。如果病人有两个四肢的运动功能异常,肌肉张力升高,影响到了大脑皮层神经,那么病人就有很大的几率会导致完全的麻痹,甚至连翻身都做不到。不过,如果患者的肌肉功能不是特别的明显,病人的肌肉功能正常,可以翻转,也有部分病人仅仅是面部肌肉的紧张,比如说嘴角的抽筋,或者是面部肌肉的痉挛。
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