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是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症的患者非常严重...

性别：男

年龄：29岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症的患者非常严重而且我的爸爸也是这样的疾病会出现非常严重的血液无法凝固的问题
想得到怎样的帮助：

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是什么部（

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
刘东英 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 河北省威县贺钊乡卫生院

问题分析：你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症

张从 医师 内科 极速问诊
一级甲等 贺营卫生院

问题分析：其延长见于血浆纤维蛋白原减低或结构异常；临床应用肝素，或在肝病、肾病及系统性红斑狼疮时的肝素样抗凝物质增多；纤溶蛋白溶解系统功能亢进。

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