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眼球黄、肝大脾大\胆红素50.1转氨酶100左右\遗传代谢\

性别：女

年龄：1以下

后面接着用了0.9%录化钠注射液注射用美洛西林钠舒巴坦钠 啊昔洛韦 维生素B6[用了5天]口服的用洛酸俊菌活菌散剂 昔酸泼尼松片 昔酸甲茶氢艮，现在医生要求做胆囊忽然胆道餐后超声，肝胆脾，胰及门静脉超声
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
黄贱丰 副主任护师 内科 极速问诊
二级甲等 于都县人民医院

问题分析：你好！ 需要考虑是否有胆囊炎等或是药物性损害的可能性，做肝胆B超检查和中药治疗

狄绍民 副主任医师 传染科 极速问诊

问题分析：循环障碍 慢性充血性心力衰竭、慢性缩窄性心包炎可使肝内长期淤血缺氧，引起肝细胞坏死和纤维化，称淤血性肝硬化，也称为心源性肝硬化。
肝炎活动期 可给予保肝、降酶、退黄等治疗：如肝泰乐、维生素C。必要时静脉输液治疗

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胆红素代谢异常是什么意思
王东主任医师
外科北京大学人民医院三级甲等
通常来说，胆红素代谢异常是很常见的现象，极可能是肝细胞受到了损伤，患者一定要重视起来。胆红素代谢异常，说明患者的肝脏功能出现问题，胆红素会出现偏高或偏低，患者可能会出现低热、皮肤黄染、恶心等症状，因此需要及时治疗，建议采用复方茵陈注射液和复方甘草酸苷注射液进行治疗，平时注意饮食宜清淡，适当的休息。也要加强体育锻炼。
胆红素和转氨酶高怎么回事
王东主任医师
外科北京大学人民医院三级甲等
一般情况下，胆红素和转氨酶高可能是肝脏疾病、胆道系统疾病等因素造成的，具体内容如下：1.肝脏疾病：如果患者患有肝脏疾病，患者的肝细胞可能会受到损伤，导致患者体内转氨酶升高。如果患者患有肝细胞性黄疸，可能会出现直接胆红素和间接胆红素都升高的情况。2.胆道系统疾病：如果患者患有胆道系统疾病，如胆总管梗阻，患者体内转氨酶通常会升高，还可能诱发胆汁淤积性黄疸，使患者体内直接胆红素和总胆红素都出现升高的情况。
调节胆红素代谢有什么药物
王东主任医师
外科北京大学人民医院三级甲等
一般来说，调节胆红素代谢的药如下：调节胆红素代谢的药一般有甘利欣、肝泰乐、门冬氨酸钾镁片、复方丹参注射液、是川芎嗪注射液等，建议患者遵医嘱选择合适的药物进行治疗。患者应该注意休息，早睡早起，不要进行重体力劳动，避免剧烈运动，同时保持愉悦的心情，以清淡、易消化的饮食为主，保持良好的饮食习惯和睡眠习惯，少吃零食、速食，有利于身体的恢复。
儿童查遗传代谢病费用需要多少
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
儿童查遗传代谢病费用估计为数百元人民币，均为普通现象。遗传代谢病部分病因由基因遗传导致，还有部分是后天基因突变造成。可在附近及时咨询尝试，均可，筛查遗传代谢病以听力为主，苯丙酮尿症及甲状腺代谢疾病筛查。在这些地方，要先做一些简单的体检后再去找当地的大医院进行诊断和治疗。收费价格与区域、医院等级不同。
新生儿遗传代谢性疾病筛查
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
足底血检查，筛查像甲状腺功能减退，现在作为强制的一个国家全面推广的项目。尿液筛查比如苯丙酮尿症的筛查，用尿片的筛查。现在随着新技术和科技的发展，我国大部分的地区已经能成功地开展用串联质谱的技术来做筛查，扩大了新生儿遗传代谢病的筛查范围、时效性以及准确度。
胆红素的代谢过程是什么
胡春晓副主任医师
外科山东大学齐鲁医院三级甲等
人体之内的胆红素，多来源于红细胞被破坏之后的血红素，红细胞破坏之后血红素在肝脏之内分解为胆红素，一般在肝脏内可以由间接胆红素变为直接胆红素，直接胆红素一般易溶于水，可以通过人体的肾脏、尿液或者是大便排出体外。对于正常人，一般血液内的胆红素含量较少，所以尿液中一般不会发现正常的胆红素。
谷丙转氨酶总胆红素偏高有什么危害
胡春晓副主任医师
外科山东大学齐鲁医院三级甲等
谷丙转氨酶总胆红素偏高会对肝部造成一定的损害。可以去医院进行一个详细的检查，对症进行治疗。生活中有许多因素可使转氨酶升高，如剧烈运动、过度疲劳、过量饮酒、熬夜、近期大量进食油腻食物、口服药物等。
新生儿48种遗传代谢病筛查有必要吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
新生儿48种遗传代谢病筛查一般有必要。对48种新生儿的遗传代谢性疾病进行筛检具有重要意义。一般是在新生儿72个月之后进行足跟血液的检测。其主要作用是在早期发现一些病症的临床症状，从而达到早期发现、早期诊断和治疗的目的。新生儿的头部、眼睛、颈部、躯干、肢体等都要进行全面的筛查。我国现在对两种先天代谢病进行了免费筛查，分别是先天性甲状腺机能减退和苯丙酮尿。
新生儿遗传代谢病
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
这是一种遗传性代谢缺陷，比如神经系统异常、肝脏肿大或肝功能不全、外观异常、皮肤毛发异常、眼睛异常、耳聋等，大部分遗传性代谢病伴有神经系统异常，表现为新生儿围产期急性脑病，这个是会导致一些严重的并发症，如痴呆、脑瘫，甚至会昏迷和死亡。
新生儿遗传代谢病筛查
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
新生儿遗传代谢病筛查，目前国家做得比较强制性的，就是大概三到四种，主要是一些苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是国家强制性的一个筛查，当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，一个新生儿的筛查，像这种的筛查的疾病种类，就相对来说多一点。
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