马凡综合症是否一定遗传

问题分析：您好这位朋友马凡综合症是一种常染色体显性遗传性疾病即先天性遗传性结缔组织病主要表现为骨骼（蜘蛛指）、眼（晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤）和心血管系统受累（先天性心血管畸形、各种心律失常等）我们诊断此病主要是依靠相关临床表现、骨骼、眼、心血管方面的检查和家族史等资料
治疗方面主要是针对现有的发育畸形给予纠正比如针对眼、心血管系统异常的治疗一般骨骼的异常可以不予治疗同时需注意生活调整提高身体素质积极预防心血管疾患带来的危害

问题分析：马凡氏综合症（MarfansSyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史
关于显性遗传的规律：X染色体上显性遗传①患者中女性多于男性；②连续遗传；③男性患病其母亲、女儿必定患不④女性正常其父亲、儿子全都正常；⑤女性患病其父母至少有一方患病

问题分析：您好这种病是显性遗传病
马凡综合症患者疾病基因不一定会遗传给下一代下一代有可能是健康的但是如果下一代发病肯定是上代遗传下来的