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问题描述:目的]探讨发作性运动诱发肌张力障碍(paroxy.

性别:男

年龄:22岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
问题描述:目的]探讨发作性运动诱发肌张力障碍(paroxysmalkinesigenicdystoniaPKD)的临床和视频脑电图特征.[方法]观察3例PKD患者的临床和视频脑电图特点进行头颅核磁共振检查同时使用卡马西平治疗并观察其转归.[结果]3例患者共观察到15次发作表现为发作性一侧或双侧肢体的肌张力障碍和舞蹈症持续10~20s均有明显的诱发因素:从坐位起立或从静止开始行走接受询问受惊吓和接电话发作时无意识障碍.24hVEEG检查未见癫痫样放电.头颅核磁共振阴性.短期随访卡马西平治疗有效.[结论]PKD是以运动诱发的表现为短暂性舞蹈样手足徐动症等肌张力障碍为特征的良性疾病脑电图多无异常卡马西平能有效控制其发作.
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
贺瑞群 内科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:你好;只要是有效就继续服用卡马西平.或者求助于中医中药治疗.

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发作性肌张力障碍的表现
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
发作性肌肉紧张症的病人会有一阵性的肌肉紧张的症状,例如一阵性的面部肌肉的痉挛,嘴角的抽搐等。由于病变的位置和症状也各不相同,如果只是局部的肌肉张力紊乱,对病人的工作和生活都没有太大的影响,而病人有发作性的全身肌肉张力的问题,例如某些病人有发作性的癫痫,否则会导致日常功能的损害。因此,由于各种原因和诱发的肌肉紧张症,其治疗方法也各有差异,需要根据具体情况来确定具体的治疗方法。
发作性肌张力障碍怎么治疗
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一般情况下,发作性肌张力障碍临床最常表现为痉挛性斜颈、扭转痉挛、眼睑痉挛等。对于本病,治疗可口服盐酸苯海索或氟哌啶醇、泰必利等。在西药中,阿片类药物和β受体阻滞剂对该症具有较好疗效;而钙离子拮抗剂也有一定效果。对药物无明显疗效者,可采用局部注射A型肉毒毒素或外科丘脑切开术、脑深部电刺激治疗及外周手术等进行治疗。
肌张力障碍的病严重吗
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肌张力障碍的严重性取决于病人的病情。如肝豆状核变性、x染色体隐性遗传性或显性遗传性肌肉紧张症、帕金森综合症、帕金森症,还有多巴反应性肌肉紧张症,通常都会很严重。也有的是由于头部的创伤,炎症,血管疾病,肿瘤引起的肌肉紧张性疾病。建议肌张力障碍的患者及时前往正规医院,在医生指导下尽快治疗肌张力障碍,千万不能延误病情。
肌张力障碍的检查
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肌张力障碍能痊愈吗
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肌张力障碍能不能治愈取决于病人的病情,存在个体差异。肌力紊乱的类型和治疗的结果也是各有差异。如果是单纯的电解质失调引起的肌张力障碍,又或者是在暴饮暴食之后,出现了低血钾,病人会有肌张力下降的情况,通常情况下,只要给病人提供电解液,保持电解质的均衡,就能治愈。另外,代谢紊乱,遗传因素引起的肌肉紧张,比如帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进展性的核瘫痪等,都是非常难以治愈的,要终生服药。
肌张力障碍能引起震颤吗
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肌张力障碍会不会自行痊愈,与病人的心情、焦虑、精神压力等相关。由于这种心理原因引起的肌张力障碍,病人可以通过调节自己的心情来恢复,但如果病人患上了帕金森病、帕金森症等的变性疾病,这种症状就不会自行痊愈了,通常都要靠药物来治愈,就像帕金森症病人,要终生服药美多巴、多巴胺受体激动剂等,还要口服抗胆碱的药物,一旦发生了面部肌肉的抽搐,可以口服肌松药。
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遗传性的肌张力障碍是指先天性肌张力障碍,主要是因为染色体显性或隐性遗传,或是x染色体连锁遗传导致的。肌张力障碍可以通过局部注射a型肉毒素来改善情况,能够在一定程度上缓解患者的不适症状。如果患者的问题比较严重,建议患者及时就医,也可以进行外科手术,可以选择具有多种功能的药物。如果是遗传引起的,一定要避免近亲属通婚。
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