进行性骨干发育不全这种病是先天的吗是不是治好了以后...

一般情况下，矮小症、先天性髋关节发育不良、重症肌无力需要与进行性骨干发育不全相鉴别。1、矮小症：进行性骨干发育不全起病较慢，患者通常会有肢体疼痛、肌无力等症状，多数发生在婴儿时期，后续可能会有消瘦矮小的症状。此时，一般需要与矮小症进行鉴别。因为矮小症患者的身形也较为矮小，易与进行性骨干发育不全混淆。2、先天性髋关节发育不良：在进行性骨干发育不全的影响下，患者也可能出现鸭摆的步态，与先天性髋关节发育不良患者的走姿较为相似，需要鉴别诊断。3、重症肌无力：由于进行性骨干发育不全患者的也可能有肌无力的表现，患侧肢体也可能出现疼痛症状，与重症肌无力较为相似，需要做一定鉴别。

问题分析：进行性骨干发育不全是儿童罕见疾病，目前并没有特别好方法或者什么特效药物治疗该病。意见建议：建议结合症状进行对症治疗，应用激素改善病情缓解症状，但是激素长期使用可能导致激素病和股骨头坏死。

问题分析：你好你患有进行性骨干发育不全意见建议：你好本病又称Engelmann病、骨干硬化症（diaphysealsclerosis）及camurati-Engelmann-Ribbing病等其特征为长骨骨干对称性的梭形增大及硬化本病罕见有人统计男性稍多于女性发病年龄平均为19.2岁自3月～57岁均有受累长骨依次为胫骨、股骨、腓骨、肱骨、尺骨及桡骨、手及足骨少见颅骨亦为好发部位