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我老婆五六岁的时候得过坐骨神经纤维瘤病当时通过手术...

性别：男

年龄：29岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
我老婆五六岁的时候得过坐骨神经纤维瘤病当时通过手术已经将肿瘤全部切除二十多年一直也没有复发过请问我老婆的情况适合生小孩吗？坐骨神经纤维瘤病会不会遗传给小孩？
曾经治疗情况和效果：

请问我老婆的情况适合生小孩吗？坐骨神经纤维瘤病会不会遗传给小孩？（）

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
徐卫会 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 河北省保定市唐县县医院

问题分析：神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病系外胚层和中胚层组织发生障碍所致其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等；多灶性是其最常见的病理特点
呈隐性如果你是完全健康未携带神经纤维瘤者小孩在肚子里6周左右可以做B超检查是否携带在做决定不过最好咨询医生

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目前出现了咖啡斑，那么这个其实并不是神经纤维瘤病，只有同时出现的牛奶咖啡斑以及多发的神经纤维瘤，才能够诊断为多发性神经纤维瘤病，这种多发性神经纤维瘤病，它的治疗原则是优先考虑手术切除治疗。
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神经纤维瘤病是分为两种的，其中一种的神经纤维瘤病最常见皮肤出现咖啡色斑，如果单纯只是这种表现的话并不影响个人健康，也不需要进行特殊治疗，在平时的时候注意保持皮肤的干净卫生，定期注意去医院进行一下复查就可以了。另外还要注意在饮食方面多吃新鲜的水果和蔬菜。
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神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
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小儿神经纤维瘤病要做体格检查、CT检查、X射线检查等检查。1、体格检查：如果患有小儿神经纤维瘤病，全身皮肤可能会出现咖啡牛奶斑，所以通常来说，需要做体格检查来确诊病情。2、CT检查：通过CT检查可以判断小儿神经纤维瘤病的位置，有助于发现中枢神经系统肿瘤中枢神经系统肿瘤。3、X射线检查：X射线检查能够发现各种骨骼畸形，是否存在长骨、面骨和胸骨过度生长的情况，有助于诊断小儿神经纤维瘤病。
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如果是神经纤维瘤多数病人除皮肤色素沉着外无明显神经症状，常见的先天性骨发育异常：包括脊柱侧突、前突和后凸畸形、颅骨不对称、缺损和凹陷等神经纤维瘤病治疗主要是对症处理及手术切除肿瘤，因为如果是肿瘤引起来的脊柱侧弯，保守治疗而不去除诱因是没有作用的。要早诊断早治疗。
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