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为戈谢病I型做骨髓配型需要一些什么样的条件？一定要直...

性别：女

年龄：19岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
为戈谢病I型做骨髓配型需要一些什么样的条件？一定要直系亲属才可以么？我在网络上看到一个天津小女孩韩硕患上了罕见的戈谢病I型因为这个病9岁的小女孩的肝脏要比同龄正常人大40倍现在需为她做骨髓配型然后治疗我想帮帮这个小女孩但是我不知道像我这样非亲非故的人群可不可以为她骨髓配型谢谢
曾经治疗情况和效果：

骨髓配型

想得到怎样的帮助：

不是直系亲属的可以为其做骨髓配型么？（）

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
刘中华 医生会员 妇产科 极速问诊
二级乙等 河北省沧州市任丘市医院

问题分析：你好，根据你说的情况戈谢病I型。
戈谢病I型是不需要进行换骨髓的它是溶酶体糖脂贮积症中较常见的一种为常染色体隐性遗传治疗上是用酶替代疗法进行缓解戈谢病的症状还包括支持、营养、输血或输红细胞等疗法。

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戈谢病主要是因为编码葡萄糖苷酶的基因突变，导致体内葡萄糖苷酶的活性下降，从而使底物葡萄糖苷酯不能被正常降解而在溶酶体内贮积，导致多种组织中形成溶酶体贮积细胞，也就是戈谢细胞，从而导致多脏器功能受累甚至进行性加重。
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是一种由基因突变引起的遗传疾病，基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用，这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪，有戈谢病的患者，不能产生这种酶，因而也不能分解脂肪，这样就把脂肪累积在肝脏，脾和骨髓中。
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戈谢病是一种家族性糖脂蛋白代谢疾病，它是染色体隐性遗传性疾病，是溶酶体沉积病中最常见的一种。它的主要发病原因是常染色体隐性遗传，主要症状包括生长发育落后于同龄人，甚至有倒退的情况同时肝脾可以进行性肿大，尤其是以脾大更明显，出现脾功能亢，进门脉高压症，骨和关节也可以受累。
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