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我在孕十五周零两天的时候,做唐筛的结果是Free-hgg 5
性别:男
我在孕十五周零两天的时候,做唐筛的结果是Free-hgg 50.10, mom值2.63 ,21三体风险1/310,(参加值1/270,处于低危边缘)当时看的医生没有跟我说什么,只是说好的,我也没不懂.现在我去杭州检查医生说我Free-hgg 50.10, mom值2.63 偏高,请问这要紧吗
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问题分析:
这个对孩子是有一定的风险,建议你还是多听取临床医生的意见好吧。
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21三体综合征风险值是多少
王凤英
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21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪。
唐筛21三体临界风险严重吗
王凤英
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临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇,可以说97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
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做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐筛显示21三体临界风险严重吗
王凤英
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唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查,排除异常的可能性。
唐筛以哪个孕周为准
王凤英
主任医师
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唐氏筛查的孕周一般以末次月经算起。如果月经不正常,则按B超来算,一般情况下不会比实际的孕周大。唐氏筛查一般在怀孕15-20周之间进行,通过抽取孕妇静脉血检查胎儿是否为唐氏儿。如果唐氏筛查结果异常,表明胎儿可能有21三体综合症、十八三体综合征或者神经管畸形的风险。孕妇需要去医院挂遗传科就诊,进行进一步诊断。
唐筛诊断为21三体临界风险
王凤英
主任医师
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结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
孕18周唐筛21体临界风险高吗
王凤英
主任医师
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孕18周唐筛21体临界风险高。是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险进一步检查明确,可以做羊水穿刺,或者做无创DNA。做无创DNA的检查,阳性率可以达到99%以上。在检查后,如是唐氏综合征,终止妊娠。
孕周不准影响唐筛结果吗
王凤英
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孕周不准可能会影响唐筛结果。孕周不正常会对唐筛的效果产生一定的负面作用,如果女性在日常生活中出现了不正常或者忘记了最后一次经期,可以通过B超来判断是否进行唐氏筛查。孕妇在15-20个星期的时候需要做一些血液检测。如果是低危险,那就是正常的,如果患上了这种病,那么要定期进行产检。高危险可以在医生的引导下进行,主要有羊膜穿刺和无创性检查。
唐筛18三体高风险怎么办
周敬伟
副主任医师
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唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。
唐筛21三体1:710临界风险要紧吗
周敬伟
副主任医师
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北京大学人民医院
三级甲等
21–三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为60%-80%,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制,仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
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