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医生您好.我眼睛先天性晶体脱位在05年做了晶体置换手术...

性别：女

年龄：20岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
医生您好.我眼睛先天性晶体脱位在05年做了晶体置换手术.当时的主治医生认为我是马凡氏综合症患者.我查了网上的相关资料我的骨骼较为细长但是没出现畸形心脏检查没有毛病网络上资料说马凡氏综合症是家族遗传性疾病可是我的家族内都没有这类患者包括我的亲姐姐也没有我想知道像这样我以后生小孩会遗传吗还有网上说马凡氏综合症患者在剧烈运动或者受较大刺激后会猝死猝死的几率大吗平时要注意些什么呢请医师回答下我的问题我真的很担心谢谢了
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
谷印亮 医师 中医科 极速问诊
一级甲等 河北省邢台市威县贺钊卫生院

问题分析：马凡氏综合征（marfanssyndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史蹭主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织骨骼畸形最常见全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全主动脉或腹总主动脉扩张形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤主动脉扩张到一定程度以后将造成主动脉大破裂死亡发病率约0.04‰～0.1‰

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