室间隔完整型的肺动脉闭锁

小儿室间隔完整型肺动脉闭锁其临床表现为紫绀、呼吸困难、肝脾大、水肿等。新生儿在出生后，通常会有良好的发育和营养，但在24-48小时内，血管导管关闭后会出现紫绀、呼吸困难等症状。具体内容如下：1.中央发绀：在出生后几个钟头内，中心性紫绀，并随著动脉导管功能的关闭而加剧。大部分儿童在出生后几天就会出现面颊、口唇、指端青紫、吃奶停顿、多汗等症状，发绀程度与动脉导管向肺动脉分支的血液量有关，如果伴有大血管管发绀程度、代谢性酸中毒等症状也会减轻。2.呼吸困难：如果患者体内肺血减少、心衰可能会导致呼吸困难、呼吸急促、短时间气促、发绀加剧、进行性低氧血症、代谢性酸中毒等症状。

病例分析:这是复杂先天性心脏病，如果肺动脉发育好，可以要。意见建议:针对你的病情，建议详细描述心脏超声检查结果，以便我们准确了解病情，确定能否要。

先天性心脏病本身来说就是发育方面的问题导致的，要给病人进行一个评估，因为病人刚刚出生，就要评估一下是否需要立即处理，随着年龄的增长，应该也不会有所好转，需要干预。

心内膜垫缺损，肺动脉闭锁，大多数是属于先天性心脏病，一般是需要手术处理治疗的，而且手术要求非常高。采取什么治疗方法，还是需要根据身体条件，尽量采取保守治疗方式，因为身体状况很难达到手术条件。

指导意见：这种情况属于，先天性心脏病。孩子太小。等涨一段时间看看有没有改善？

你好，这个属于复杂先天性心脏病，建议早点外科治疗！

你好，先天性心脏病的。手术治疗一般情况下可以治疗好的

病情分析： 这种病属于先天性疾病去做个心脏彩超看看心脏到底到了什么程度比如心脏扩大，基本上肯定有心衰了这个，在现在医学，除了心脏移植就没有什么好的办法了

病情分析： 90%以上患儿于出生时或出生后很短时间内即出现紫绀，并呈进行性加重。紫绀的程度主要取决于通过动脉导管和其他体-肺动脉交通到肺的血流量。若动脉导管小，紫绀重，存活者均有杵状指（趾）。生长发育障碍，常有活动后心悸气短，但蹲踞少见意见建议：如果体-肺交通较大，紫绀较轻，易患呼吸道感染，常可早期出现心衰

问题分析：这种情况属于复杂性先天性心脏病，是需要进行手术矫正治疗才能正常生长发育。必要时可以到有条件的上级医院进行治疗，可能需要进行胸外科手术治疗的。指导建议：这个手术还是有一定的风险，不过还是需要进行治疗，可以在孩子一岁左右进行矫正治疗，才能对以后的生长发育有好处的。