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单心室血管错位肺动脉必索

性别：女

年龄：3

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
单心室血管错位肺动脉必索
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
孙献武 主任医师 外科 极速问诊
三级甲等 山东省文登整骨医院

问题分析：由于发育畸形而引起大血管间关系的变化都可称为大血管错位包括完全性大血管错位、纠正型大血管错位、右心室双出口、大血管错位伴单心室等其中以完全性大血管错位最为常见（一）完全性大血管错位亦称右型大血管错位此时主动脉自右心室发出而肺动脉自左心室发出主动脉位于肺动脉的前右常伴有心房间隔缺损、心室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉口狭窄、主动脉口狭窄、房室共道永存、三尖瓣闭锁等您好根据情况建议就诊儿科可能需要手术治疗

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单心室血管错位肺动脉必索
孙献武主任医师
外科山东省文登整骨医院三级甲等
指导意见：由于发育畸形而引起大血管间关系的变化都可称为大血管错位包括完全性大血管错位、纠正型大血管错位、右心室双出口、大血管错位伴单心室等其中以完全性大血管错位最为常见（一）完全性大血管错位亦称右型大血管错位此时主动脉自右心室发出而肺动脉自左心室发出主动脉位于肺动脉的前右常伴有心房间隔缺损、心室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉口狭窄、主动脉口狭窄、房室共道永存、三尖瓣闭锁等您好根据情况建议就诊儿科可能需要手术治疗
儿童单心室、单心房怎么治疗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，儿童单心室、单心房，家长需要及时去医院通过手术进行治疗。儿童有单心室、单心房时，应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病，一旦发现不及时处理，很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植，尽管这样做的危险性很高，而且有很高的病死率，但对于单心房儿童来说，目前仅有的一种方法。即便接受外科手术，其生命周期也会缩短。
胎儿单心室误诊概率有多大
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般是不会误诊的，这个胎儿单心室是怀孕胎儿的发病率是高的，应该在孕期定期做孕检，远离辐射，不吃刺激性食物，避免性生活，避免感冒，不抽烟不喝酒，饮食要均衡，睡眠要充足，适当的运动。
胎儿功能性单心室超声分型有什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿功能性单心室超声分型的情况如下：通常情况下，在医学上一般会根据胎儿功能性单心室的超声心动图诊断来将心室主体的形态分别分为四个型态。分别是A型，即形态学上的左心室，伴有包括右心室漏斗部的原始流出道部。B型，形态学上的右室而无左室窦部伴有袋隙状或者裂隙状左室残迹。C型，心室包括左右心室两者的主体部分，无室间隔和仅有其残迹。D型，心室不具备左心室或者右心室的特征，单心室接收二尖瓣和三尖瓣血流，心室双入口将二尖瓣闭锁和三尖瓣闭锁排除在外。
宝宝单心室症状
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
应进行一系列检查，包括心电图、胸部X光和超声心动图等，这是一种先天性心脏病。可以说，预后不是很好，手术是第一步。手术后的恢复很重要，就算不能痊愈，至少也能在一定程度上控制病情。
单心房单心室的法律四连症现在能不能治
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
如果不经过手术治疗，自然预期寿命非常短，总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡，74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同：50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡；而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现，应该积极早期手术治疗。
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管海方副主任医师
外科临沂市妇女儿童医院三级甲等
指导意见：注意加强营养心肌的治疗就可以，注意避免剧烈的活动就好的，要是加重可以行手术的治疗就好的。
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龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
导致胎儿单心房单心室的原因主要是由于在患儿的胚胎发育时期出现了分裂的异常情况造成，有可能是孕妇在怀孕期间服用了药物或是父母双方本身就有心脏的遗传疾病引起的。
小孩子单心室怎么办
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
尽快到专业的医院进行治疗，因为心脏发育就是不正常的，缺少一个心室，因此一般的治疗方法是不可能治好的。除非做心脏移植，而这么小的孩子多难以承受这种手术的。就是说几乎没有治疗好的可能性。这是一种先天性疾病，是心脏发育畸形。
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外科威海市中心医院三级甲等
指导意见：你好，可采取介入治疗或者予以外科手术修补治疗的。术后应注意消炎避免感染。应注意及时复查的。　　　　　
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