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我老婆橄榄体脑桥小脑萎缩

性别:女

年龄:45

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
下肢无力说话不清晰喝水呛走不了直路双腿闭直站立不稳身子总是来回晃动刚查出病还没治疗拜求治疗方法
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李庆峰 医师 内科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:橄榄体脑桥小脑萎缩属属迟发性脑病早期(脑干小脑都有损害才会有的病理)发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变早期症状很轻不显偶有头晕头痛记忆力下降等故能否控制病情继续发展必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪并危机生命治疗方案中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复同时兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得吞咽共济失调各种功能的最佳恢复、能否恢复的关键在于早期的治疗需帮助发带或发来磁共震照片为你指导提示需助做磁共震检查排除器质性病变再行治疗

王林献 医师 妇产科 极速问诊
一级丙等 章台镇北胡帐村卫生室

问题分析:脑原性疾病不易治疗要看你的基础病你这个是不是多发性硬化?

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橄榄体脑桥小脑萎缩(OPCA),是以明显脑桥及小脑萎缩为病理特点,以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调(SCA)中的SCA-1型。而一些散发性的OPCA病例主要表现为轻度的小脑性共济失调,在此基础上逐渐出现饮水呛咳和吞咽困难,病程中常合并明显的帕金森综合征和自主神经功能衰竭症状。
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许多橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。只有散发型才归为MSA。可参见多系统萎缩病。早期症状很轻不显,偶有头晕头痛,记忆力下降等。
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橄榄体脑桥小脑萎缩具有家族遗传的倾向。橄榄体脑桥小脑萎缩是以明显脑桥及小脑萎缩为病理特点,以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调。
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指导意见:橄榄体脑桥小脑萎缩属属迟发性脑病早期(脑干小脑都有损害才会有的病理)发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变早期症状很轻不显偶有头晕头痛记忆力下降等故能否控制病情继续发展必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪并危机生命治疗方案中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复同时兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得吞咽共济失调各种功能的最佳恢复、能否恢复的关键在于早期的治疗需帮助发带或发来磁共震照片为你指导提示需助做磁共震检查排除器质性病变再行治疗
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