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朗格汉斯组织细胞增生症(嗜酸性肉芽肿)

性别：男

年龄：4

朗格汉斯组织细胞增生症(嗜酸性肉芽肿)
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
易小亮 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 于都县人民医院

问题分析：
朗格汉斯组织细胞增生症(嗜酸性肉芽肿具体情况最好到当地医院专科医师详细检查咨询一下。

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王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
骨嗜酸细胞肉芽肿，是一种流量的病变，它的病因不是特别清楚，病人会出现疼痛肿胀的症状，严重的会出现病理性骨折。对于这个疾病的医治，可以局部注射药物，使这个病灶消退。
郎格罕细胞组织细胞增生症怎么治疗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
糖皮质激素或免疫抑制剂等药物治疗，肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润，远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病，较罕见，主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。
朗格罕细胞组织细胞增生症的表现是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格罕病又叫郎格罕斯细胞组织细胞增生症，表现因受累器官多少和部位的不同而差异较大。如果发生在骨骼，以扁平骨受累最为多见，主要表现为骨破坏，其次是皮疹，有百分之五十左右的患儿于起病早期出现皮疹，皮疹结痂、脱屑，触摸时有刺样感觉，一批消退一批又起。内脏器官包括肺、肝、脾、垂体等也可受累，组织细胞在肝和脾及脾窦浸润，可能致明显肝大、脾大、肝功能异常和黄疸。
朗格罕细胞组织细胞增生症有哪些症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害，有小的并且半透明的丘疹，常常发生在头部，以及耳后，腋窝，阴部以及躯干，黏膜伴有糜烂溃疡，也可看有甲沟炎，脾脏大不常见，对于慢性的这种疾病，主要的是尿崩症，眼睛凸出而有骨头的损害，好发生在颅骨，有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型，主要是骨肉芽种比较常见，这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨，肋骨，脊柱等。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗，预后多不是很好，但个体不同，要有信心，可以去医院系统检查下，明确疾病原因及时对症处理，这种疾病是增生性疾病，一般治疗要看波及侵袭的部位而决定治疗，通常要用激素治疗。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格汉斯组织细胞增生症，是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率，比普通儿童要高得多。
小儿海蓝组织细胞增生症会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说，小儿海蓝组织细胞增生症会有眼底斑点区白色环、紫癜、肝脾肿大等症状表现。1、眼底斑点区白色环：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现眼底斑点区白色环，可能是小儿海蓝组织细胞增生症造成体内黏多糖代谢异常引起的。2、紫癜：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现紫癜，通常是血小板减少导致皮肤和黏膜出血引起的，一般两周左右症状逐渐消退。3、肝脾肿大：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现肝脾肿大，可能是酶系统异常导致机体代谢出现异常引起的。
小儿海蓝组织细胞增生症要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，小儿海蓝组织细胞增生症要做体格检查、血液检查、骨髓检测等。1、体格检查：医生进行全面查体，初步判断是否有肝脾肿大等临床表现。2、血液检查，查看血液中白细胞及血小板、红细胞情况。检查血液中各成分含量变化，是否有血小板、血红蛋白等减少，有无脾功能亢进，查看血清酸性磷酸酶情况。3、骨髓检测：检查器官组织中是否有海蓝组织细胞，通过骨髓细胞形态学检查和细菌学检查，为确诊小儿海蓝组织细胞增生症的首选方法。
病理性骨折骨嗜酸性肉芽肿带腰部直怎么办
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这种腰部疼痛主要考虑是局部的病理性骨折以后造成的，也可以适当按摩一下，或者多注意静养。那么如果是使用药物来进行改善的话效果并不是特别的明显。可能会损伤周围的一些神经或者肌肉，中医方面主要考虑是有些气滞血瘀，可以是要到医院复查一下。治疗上可以选择服用一些活血止痛的中成药，具体用药请遵医嘱。
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内科山东省立医院三级甲等
骨嗜酸性肉芽肿一般是指局限于骨的组织细胞增殖症，属于组织细胞增多症的一种类型。溶骨病损内含有组织细胞和嗜酸性粒细胞累积，好发年龄为青少年，好发部位为颅骨，肋骨、脊柱、肩胛骨等。长骨病损多见于干骺端和骨干。疼痛和肿胀为主要症状，要及时去检查，对症治疗。
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