我家宝宝九个月是炎症性扩张心肌病已经服用地高辛酏剂...

扩张心肌病呼吸困难可以通过以下方式进行处理。第一种，如果扩张心肌病呼吸困难是心功能不全引起的，患者需要及时到正规的医疗机构进行心脏超声波检查，然后在医生的指导下使用地高辛、普萘洛尔片等药物进行治疗。第二种，如果是心律不齐导致的扩张心肌病呼吸困难，可能会出现水肿、气促等症状，患者需要遵医嘱口服洋地黄、美西律等药物进行治疗。日常生活中，用药期间应当尽量以清淡的食物为主。

扩张性心肌病是一种异质性心肌病，目前病因尚不明确。临床上尚无根治之法，仅能维持或改善临床症状。充血性心力衰竭是扩张性心肌病的预后较差，5年生存率较低，绝大多数患者因心律失常、肺部感染、血栓栓塞等原因猝死。适当的心脏移植对改善扩张型心肌病的预后具有重要意义。但是由于各种原因，临床上很少实施，积极治疗一般生存期在5年左右。

扩张心肌病通常可服用丹参，但是要在医生的指导下进行。如果有扩张性心肌病的情况，患者通常可以服用丹参，一般不会出现较为明显的不适症状，还可以起到养血安神、活血化瘀等作用，一定程度上起到降低心肌耗氧、提高心功能等作用，对于治疗疾病有较好的效果。日常生活中，患者应当注意定期到医院检查，帮助了解身体情况。

扩张性心肌病相对较重。扩张性心肌病主要表现为左心室扩张，晚期可显示双侧心室扩大，心脏彩超检查可显示心室腔增宽。致使心肌的普遍运动度降低，射血分数小于50%会引起某些心衰症状，比如可有活动后胸闷气短等症状。晚期可出现咳嗽等，咳出粉红色泡沫痰和端坐呼吸，阵发性心肌呼吸困难等，有急性左心衰表现。扩张性心肌病由病毒性心肌炎未彻底根治所致，一部分具有某种遗传性。扩张性心肌病的处理，应以心衰为目标，可使用某些利尿剂，强心剂和某些改善心肌供血药物处理。

扩张心肌病可能会遗传。扩张心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，病因可能是感染，非感染性炎症，中毒，内分泌和代谢异常，精神创伤，遗传等。大部分都是常染色体显性遗传，有一部分就是常染色体隐性遗传。该疾病具有一定的遗传性。建议患者积极治疗，日常要养成良好的生活习惯，避免过度劳累。

扩张性心肌病主要表现为心室收缩功能减弱，心衰和心率失常。治疗以对症为主。患者可以在医生指导下口服洋地黄，多巴胺等正性肌力药物来纠正心衰，但是要注意剂量。同时应用利尿剂减轻心脏前负荷，并应用血管紧张素转换酶抑制剂减轻心脏后负荷。近期研究提示β受体阻滞剂可能有助于改善心功能。平时一定要注意低盐饮食，多休息，避免情绪刺激和过度劳累。需要在心内科医生的指导下进行选择。

扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。

一般来说，扩张型心肌病不能治好，但可以控制病情。扩张性心肌病不是现在的医学能治愈的。扩张型心肌病是一种心肌病，它的症状是一侧或两侧心室扩大和收缩功能的损害。目前临床上常用的药物主要是治疗心力衰竭、心律失常、改善心肌代谢等，但是没有特效药可以逆转心室扩张和收缩力降低，从控制病情发展的角度来看，扩张性心肌病是不可能治愈的。

扩张型心肌病晚期有以下症状。扩张性心肌疾病在后期会有很大的影响，并且有可能会有多种心律不齐。因此，到了后期，会有呼吸困难、不能平躺、活动后会有喘息的感觉，还会有水肿的症状，比如：眼睑、下肢水肿、胸腔积液、腹腔积液、胃口减退、疲倦、体重减轻等。还有心律不齐，比如房颤，室早，室快等，还会出现心悸，疲倦，甚至出现黑朦，晕眩等。

一般情况下，扩张性心肌炎的危险有对个人的劳动能力造成影响、造成大量的医疗资源消耗、心源性猝死等。具体分析如下：1.对个人的劳动能力造成影响：扩张型心肌病最常见的表现就是工作时出现的问题，随着疾病的发展，一些小的运动比如上楼、搬点东西都不能忍受，这会导致病人的日常社交和工作。2.造成大量的医疗资源消耗：病人与家属需要到各地的医疗机构进行医治，耗费大量的资金，造成了家庭和社会的巨大压力；3.心源性猝死：对一个人和一个家族来说，都是一场灾难。总之，扩张型心肌病会伴随疾病的恶化而发生房颤、血栓、猝死等多种并发症。这是一种致残的疾病，存活率较低，主要发生在年轻人和中年，给家人造成了很大的压力。