男婴儿3个月10天，血色素一直在70左右，基因检测结果为：

如果存在地中海贫血，后面的报告肯定会提示：检测到基因缺失，检测到基因突变。如果没有地中海贫血报告会提示：未检测到基因缺失，未检测到基因突变。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人最终出现溶血性贫血的症状。

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析其所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。

无创产前基因检测即无创DNA检测，检测结果显示低风险表明胎儿染色体异常风险较低。无创DNA检测是从孕妇血液中检测胎儿DNA。因为孕妇血液中有脱落的胎儿DNA，不是胎儿本身，而是与胎盘相关的胎儿DNA浓度，因此可能有假阴性。及时检测结果正常，也可能是问题胎儿，但概率非常低。一般做无创DNA检测时，都会告知孕妇检测具有局限性，结果不是百分之百准确，还要密切结合病史，做详细的超声检测，如解剖式超声检查。若超声结果显示有结构异常，还要做有创性的产前诊断如羊水穿刺，不能仅靠无创DNA检测结果。

如果血红蛋白值在110以下，就可以确诊为贫血。一般是缺铁导致的，建议口服乳酸亚铁或葡萄糖酐铁进行补铁治疗。多吃高蛋白维生素丰富的食物加强营养，促进铁的吸收。

叶酸代谢能力基因检测是有必要做的，做这种检测是有很多好处的，这种检测可以防止将来胎儿发生畸形。保持心情愉快，放松身心，减轻心理压力，克服焦虑、紧张等不良情绪。

有肿瘤病人均可以接受基因检测，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。肿瘤患者是否做基因检测要视病而定。大部分病人做基因检测，如肺小细胞、肺癌患者、肠癌病人，有利于后续的靶向治疗。

所谓的分子靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对肿瘤突变的基因来设计相应的治疗药物，药物选择性地破坏这些带有突变基因的肿瘤细胞，导致其特异性死亡，而不破坏肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为生物导弹，导弹如果没有正确的引导，可能对于癌细胞来说，会是一个没有目标的靶向导弹，所以，目前来说，基因检测是不可忽略的一项。

肺癌基因检测是一种检测方法，进而为肺癌的靶向治疗提供指导。临床上可以获取经过肺穿刺或者肺活检以及肺切除的组织标本，现在还有更先进的，释放血中的肿瘤细胞，也可以通过基因检测的手段收集到，通过基因测序的方式找到是否有肺癌靶向治疗的驱动基因。

由于导致病人患上肺癌的各种情况，如果盲目地采用一种方法来治疗肺癌，很可能无法达到预期的效果。因此，只有在患者接受基因测试后，医生才能确切知道是什么导致了患者的肺癌，并能根据病因开出正确的药物，从而在治疗患者的肺癌中发挥一定的作用。

肺癌的基因检测主要是和肺癌的靶向治疗有关，目前肺癌除了传统的手术化疗、放疗以外，还有一种效果较好，也非常便捷的治疗方式就叫做肺癌的靶向治疗。肺癌的靶向治疗主要是针对肺癌的驱动基因，采取针对性的药物治疗，对肿瘤组织去进行基因检测，主要是通过穿刺肿瘤组织或者抽血进行检测。