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无创产前基因检测结果低风险说明什么

无创产前基因检测结果低风险说明什么
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王凤英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析:无创产前基因检测即无创DNA检测,检测结果显示低风险表明胎儿染色体异常风险较低。
无创DNA检测是从孕妇血液中检测胎儿DNA。因为孕妇血液中有脱落的胎儿DNA,不是胎儿本身,而是与胎盘相关的胎儿DNA浓度,因此可能有假阴性。及时检测结果正常,也可能是问题胎儿,但概率非常低。一般做无创DNA检测时,都会告知孕妇检测具有局限性,结果不是百分之百准确,还要密切结合病史,做详细的超声检测,如解剖式超声检查。若超声结果显示有结构异常,还要做有创性的产前诊断如羊水穿刺,不能仅靠无创DNA检测结果。

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唐筛结果低风险用做无创DNA吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果唐氏筛查都是低风险原则上是不需要进一步做无创dna检查和羊水穿刺的,唐氏筛查是初步筛查准确率65%左右,准确率相对较低,无创dna检查的准确率比唐氏筛查高能够达到90%以上。
无创DNA产前三项低风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕后无创dna检查显示结果低风险,这种检查说明宝宝患畸形的几率很低,正常结果会显示低风险。建议孕期注意休息,避免劳累,适当活动,营养均衡饮食,心情放松,定期做好各项检查。
无创产前基因检测和传统唐氏筛查相比哪个更准确
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创产前基因检测检查和唐氏筛查,如果就单纯的对唐氏筛查结果的准确性来说,当然是无创产前基因检测的筛查结果更为准确。唐氏筛查是一种普遍使用的唐氏筛查方法,主要通过测定孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇浓度,并结合孕妇的年龄、体重、身高、孕周因素等进行综合风险,判断胎儿患有唐氏综合症的分析。无创产前基因检测相对于唐氏筛查来说,检查结果更为准确可靠,检查的适应症也更广泛。
无创产前基因检测结果低风险说明什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创产前基因检测即无创DNA检测,检测结果显示低风险表明胎儿染色体异常风险较低。无创DNA检测是从孕妇血液中检测胎儿DNA。因为孕妇血液中有脱落的胎儿DNA,不是胎儿本身,而是与胎盘相关的胎儿DNA浓度,因此可能有假阴性。及时检测结果正常,也可能是问题胎儿,但概率非常低。一般做无创DNA检测时,都会告知孕妇检测具有局限性,结果不是百分之百准确,还要密切结合病史,做详细的超声检测,如解剖式超声检查。若超声结果显示有结构异常,还要做有创性的产前诊断如羊水穿刺,不能仅靠无创DNA检测结果。
无创产前基因检测是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创产前基因对身体本身没有什么副作用的,只是抽血化验就可以的。而且这个准确率是比较高的,可以监测到胎儿的基因。建议到当地的三甲级的公立医院去做,怀孕以后应该加强营养,注意休息,定期到医院去做孕检。
无创与唐氏筛查的区别是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创产前基因检测和唐氏筛查的区别主要在于检测的范围和检测的准确性。首先唐氏筛查主要检测21三体,18三体以及开放性神经管畸形。无创产前基因检测范围比较宽泛,能够检测所有染色体以及常见的染色体微缺失和微重复,因此无创产前基因检测的范围要大于唐氏筛查的检测范围。
无创dna检查结果低风险正不正常
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
无创dna检查结果低风险什么说明孩子基本上正常,但是低风险不是没有风险,就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常,但是发育异常发病率非常低,这种情况最低也在1000以上。
无创dna结果低风险什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
如果三项都是低风险,那么小孩早唐筛查结果在很高几率下不会出现畸形,这是好事。无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
无创dna结果低风险什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
从孕妇外周静脉血中提取无创DNA进行检测,筛选胎儿三大染色体疾病,分析21、18、13号染色体是否有异常,其他染色体异常无法检测。无创低风险意味着疾病风险的降低并不一定是无病的。羊膜穿刺术的筛查可以做进一步的确诊,我们必须多休息,增加膳食营养,提高抵抗力。
无创产前基因检测
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创产前基因检测,又称之为无创DNA,无论是检查全套染色体,还是单纯检查21、18、13号染色体,都需要抽孕妇的静脉血来检测。主要是通过检测孕妇血液中胎儿的DNA,来判断胎儿染色体情况。
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