血清学产前筛查报告单中显示hAFP结果为30.60MOM值0

唐氏筛查主要用于检查有没有染色体异常引起的影响智力发育的先天性病变发生几率的，准确几率在70%左右的，先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间，如果低于0.565或者高于2.5，有可能就是出现异常的现象，有可能是唐氏综合征的表现，如果有发生高风险的那就还得做无创DNA检查。

产前筛查报告单查看如下：产前筛查临床分两种，一种是广义产前筛查。另一种是狭义产前筛查。产前筛查是用来筛查可导致胎儿出生缺陷的疾病及原因。产前筛查报告单的结果与筛查项目密切相关，差异性较大，应产前诊断资质的专业医生对筛查报告单进行解释。孕期需要注意饮食规律与营养均衡，定期去医院进行产检，观察胎儿的生长发育情况。

产前筛查结果小于截断值说明宝宝患相关病的可能性很低。孕妇进行的产前筛查有一个截断值，也就是临界值，大多数孕妇的产前筛查结果是小于截断值的，这说明孩子患先天性疾病或代谢疾病的可能较低，如果结果大于阶段值，那么就会有很大的可能会患上遗传等相关疾病。孕妇可以养成良好的生活习惯，避免食用辛辣刺激性的食物，可以多吃新鲜的蔬菜水果。

产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况，排除胎停育的情况，及早发现胎儿是否有畸形，明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声，以确定是否宫内妊娠，胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎，则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形，根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查，停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始，每隔两周做1次胎心监护及常规的产检，对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周，做超声以决定分娩方式。

产前血清学筛查是经典项目之一。产前血清学筛查是通过抽孕妇外周血来检测化验，通过电脑计算风险值，判断是否存在唐氏综合征或者神经管缺陷的风险。血清学产前筛查主要通过抽血来检查，所以易出血者不宜进行此项检查。但是对于血型不合的夫妻，需要提前做相关的检查项目。此外，曾有过输血或者流产，死胎等病史的女性，即夫妻血型相合，再次怀孕时，也应该做血清学产前筛查。

甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素是产前筛查的主要指标，会随着孕周而改变，因此，为了保证数值是在正常范围，必须明确孕周。若孕周有误，检测的值可能过高或过低，不能显示实际的风险。若月经周期、末次月经时间甚至排卵和性生活的时间都非常准确，则很容易计算孕周。相反，月经周期、末次月经时间模糊不清，则要通过超声检查准确判断孕周。因此一般医生拿到高风险的孕期检查报告，首先就是重新计算孕周，排除双胎妊娠的可能。如果与之前推算的孕周不符，则要依据准确的孕周重新判断风险的高低。

血清学产前检查是针对唐氏综合征的筛查，胎儿神经管畸形以及18三体综合征的筛查，怀孕15-20周做唐氏筛查，怀孕期间做好孕期检查可以有效预防胎儿畸形等发生。正常，就可以做孕期一切需要做的检查。

产前筛查是通过简单、经济、无创性检测方法，从孕妇群体中发现有先天性缺陷和遗传性疾病胎儿的高危孕妇，包括血清学筛查和超声筛查。血清学筛查主要是针对以唐氏综合症为主的染色体异常。超声筛查主要是针对有无结构畸形。

肺炎支原体血清学试验阴性通常是指身体没有肺炎支原体抗体产生。可以排除肺炎支原体感染的可能，但是也不能说百分之百，因为抗体的产生有一个滞后性，同时，要注意分析抗体的两种类型，一种是lgg抗体，一种是lgm抗体。lgm抗体提示近期感染，lgg抗体提示既往感染。

一般排卵日为下次月经的前几天，排卵日的前5天和后4天加起来为排卵期，这几天同房怀孕的机率比较大，其它时间都在安全期，怀孕的机率比较小。如果是不到十天，或是刚刚十天的话，需要过几天复查次确定一下的。太早检查可能不准。