在北海市人民医院查的说是肥厚性心肌病。请问需要治疗...

对于没有明显的临床表现，没有明显的临床表现是可以不必进行治疗的，这是由于病人的生命中没有明显的表现。若病人有临床表现，并有可能是因此病所致，可以服用美托洛尔，服用美托洛尔片；若病人的病情没有好转，可以转而使用维拉帕米。同时伴有心脏功能不全的病人也可以使用呋塞米片利尿；同时出现心律不齐的情况下，可以口服氨碘酮来提高心率。

一般情况下，肥厚性心肌病的病因较多，具体内容如下：肥大性心肌病是由主动脉瓣狭窄、高血压心脏病、先天性心脏病、运动员心脏肥大等因素引起的心室肥大。此外，也要考虑到由淀粉样变、糖原贮积症等不良因素导致的心室肥大，此外，也会导致心房肥大，例如嗜铬细胞瘤、血色病、线粒体肌病、遗传性共济紊乱等。建议患者及时前往医院就诊。

肥厚性心肌病是一类由于肌小节蛋白编码基因或遗传病因不明的，以心室非对称性肥厚为特征的心脏疾病。常用的治疗方法包括药物治疗、手术治疗，治疗时需要遵循个体化的原则，制定恰当的治疗方案。患者可以在医生指导下使用华法林、螺内酯等药物进行治疗。也可以通过外科室间隔切除术、酒精室间隔消融术等方式进行治疗。症状较轻者可参加轻体力工作，避免持重、屏气、剧烈运动。

一般情况下，肥厚性心肌病房颤可以采取药物治疗、日常护理等方式进行治疗，缓解相关症状。具体内容如下：1.药物治疗：肥厚性心肌病房颤的患者可以及时前往正规医院，在医生指导下使用胺碘酮、β受体阻断剂、抗凝类药物等药物进行治疗。2.日常护理：患者还要多加休息，不要过分劳累，以免影响身体健康，不利于病情的好转。

肥厚性心肌病合并心衰可以通过使用药物、手术等方式进行治疗。1.使用药物：如果出现肥厚性心肌病合并心衰的情况，患者可以遵医嘱使用螺内酯、地高辛等药物进行治疗，有助于缓解患者出现的不适症状。日常生活中，患者应当注意养成较为健康的生活方式。2.手术：肥厚性心肌病合并心衰，患者还可以在医生的指导下通过经皮室间隔心肌消融术、心脏起搏器植入术等手术进行治疗。

肥厚性心肌病末期可以进行药物治疗，例如口服美托洛尔等。肥厚性心肌病与恶性肿瘤有所不同，通常情况下，患者可以采用口服药物的方式进行控制，例如口服美托洛尔等。若患者同时伴有心律失常（例如室性心律失常），则可以加用胺碘酮进行治疗，若合并心功能不全，则可以加用呋塞米进行治疗，若患者出现流出道梗阻等情况，则可以考虑采用手术的方式对肥厚室间隔进行一定程度的切除。

肥厚性疾病的处理相对困难，以不一定能根治为主。肥厚性心肌病以改善症状为主，降低并发症，防止猝死的发生，其中，药物治疗为肥厚性心脏病治疗提供了依据，以流出道梗阻为治疗目标的药物包括β受体拮抗剂，非二氢吡啶类钙通道阻滞剂等。当存在心衰时需针对心衰进行药物治疗，在伴有房颤的情况下，需给予抗凝治疗。对胸闷不舒服患者，应用硝酸酯类时，应引起重视，要排除外流道梗阻，以免用了以后加重病人的病症。非药物治疗以手术为主，酒精室间隔消融术为辅，及起搏治疗，对现在的病人普遍建议酒精室间隔消融，但还需结合适应症而定。

一般情况下，肥厚性心肌病能手术，具体内容如下：如果患者患有肥厚性心肌病，但使用药物治疗该症的作用并不明显，或患者已经出现了比较严重的流出道梗阻，患者可以遵医嘱接受室间隔切除术来进行治疗，从而控制病情发展，缓解患者的不适症状。在进行手术前，患者应完善各项检查，以排除各项手术禁忌症，以免身体无法耐受手术。

肥厚性心肌病是不能完全治愈的，只能维持患者病情稳定，延缓患者心脏功能减退的进程。肥厚性心肌病是目前引发我国青少年运动性猝死的主要原因，因此在日常生活中，诊断为肥厚性心肌病的患者应避免剧烈运动，以免剧烈运动时，心脏供血不足，引发脑供血不足，全身循环血量不足，恶性心率失常等。但是如果可以找到合适的心脏供体，行心脏移植术，本病即可治愈。但综合各方面条件，如心脏移植供体来源稀缺，移植排斥反应，体外循环感染等情况，导致其风险较大。肥厚性心肌病主要是与遗传有关。

一般情况下，肥厚性心肌病首选β受体阻断剂比如美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛。此外，也可以用非二氢吡啶类钙拮抗剂以及ACEI或ARB类的药物来治疗。尔等，通过负性肌力及减慢心率作用，增加心脏回心血量，如果梗阻型肥厚型心肌病合并有心律失常，易导致猝死或卒中，可以加用抗凝药如利伐沙斑等。禁用硝酸甘油及洋地黄类药物。