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右眉弓部患郎格罕组织细胞增生症[嗜伊红性肉芽肿]本次...

性别：男

年龄：55岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
右眉弓部患郎格罕组织细胞增生症[嗜伊红性肉芽肿]本次发病及持续的时间:20天目前一般情况:一般
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
孟泰然 儿科 极速问诊
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问题分析：建议到当地的三甲医院的血液科或者是肿瘤医院的血液科

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郎格罕细胞组织细胞增生症怎么治疗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
糖皮质激素或免疫抑制剂等药物治疗，肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润，远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病，较罕见，主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。
朗格罕细胞组织细胞增生症的表现是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格罕病又叫郎格罕斯细胞组织细胞增生症，表现因受累器官多少和部位的不同而差异较大。如果发生在骨骼，以扁平骨受累最为多见，主要表现为骨破坏，其次是皮疹，有百分之五十左右的患儿于起病早期出现皮疹，皮疹结痂、脱屑，触摸时有刺样感觉，一批消退一批又起。内脏器官包括肺、肝、脾、垂体等也可受累，组织细胞在肝和脾及脾窦浸润，可能致明显肝大、脾大、肝功能异常和黄疸。
朗格罕细胞组织细胞增生症有哪些症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害，有小的并且半透明的丘疹，常常发生在头部，以及耳后，腋窝，阴部以及躯干，黏膜伴有糜烂溃疡，也可看有甲沟炎，脾脏大不常见，对于慢性的这种疾病，主要的是尿崩症，眼睛凸出而有骨头的损害，好发生在颅骨，有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型，主要是骨肉芽种比较常见，这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨，肋骨，脊柱等。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗，预后多不是很好，但个体不同，要有信心，可以去医院系统检查下，明确疾病原因及时对症处理，这种疾病是增生性疾病，一般治疗要看波及侵袭的部位而决定治疗，通常要用激素治疗。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是怎么回事
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格汉斯组织细胞增生症，是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率，比普通儿童要高得多。
眉弓去薄术价格是多少
林煌主任医师
整形美容首都医科大学附属北京安贞医院三级甲等
眉弓去薄术大概需要4000元到8000元左右，具体的价格可以根据当地的消费水平判断。眉弓去薄术可以调整眉毛过高或过低情况，从而使眉弓外形更加好看。如果自身所在的地区消费水平较高，手术费用可能需要8000元左右。若处于普通消费城市，可能需要4000元左右。
面部肉芽肿怎么治疗
夏德林主任医师
整形美容重庆医科大学附属第二医院三级甲等
如果是点状的或者是豌豆大小的肉芽肿，可以采用物理的治疗办法，通常可以采用激光或者冷冻，或者是电离子的办法进行治疗。但是如果面部的肉芽肿面积较大，或者是发展的程度较深，可能就要通过手术的办法进行治疗，通常可以进行手术切除治疗。
小儿海蓝组织细胞增生症会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说，小儿海蓝组织细胞增生症会有眼底斑点区白色环、紫癜、肝脾肿大等症状表现。1、眼底斑点区白色环：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现眼底斑点区白色环，可能是小儿海蓝组织细胞增生症造成体内黏多糖代谢异常引起的。2、紫癜：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现紫癜，通常是血小板减少导致皮肤和黏膜出血引起的，一般两周左右症状逐渐消退。3、肝脾肿大：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现肝脾肿大，可能是酶系统异常导致机体代谢出现异常引起的。
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卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，小儿海蓝组织细胞增生症要做体格检查、血液检查、骨髓检测等。1、体格检查：医生进行全面查体，初步判断是否有肝脾肿大等临床表现。2、血液检查，查看血液中白细胞及血小板、红细胞情况。检查血液中各成分含量变化，是否有血小板、血红蛋白等减少，有无脾功能亢进，查看血清酸性磷酸酶情况。3、骨髓检测：检查器官组织中是否有海蓝组织细胞，通过骨髓细胞形态学检查和细菌学检查，为确诊小儿海蓝组织细胞增生症的首选方法。
婴儿臀部肉芽肿是什么原因引起的
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
情况下，婴儿臀部肉芽肿可能是过度使用药物、白色念珠菌感染等原因引起的，具体内容如下:1.过度使用药物:若婴儿长期使用含氟的皮质类固醇药物，如地塞米松可，激素药物的刺激下在，就可能引起臀部肉芽肿。2.白色念珠菌感染：若婴儿受到白色念珠菌感染，便可能导致出现皮肤浅表性感染或深层感染，导致机体抵抗力降低或菌群失调后，也可能引起婴儿臀部肉芽肿。
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