可以眼底视网膜色素变性吗

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

你好，根据你的描述，建议服用些营养视神经的药物，注意观察，注意眼部卫生，祝您早日康复！

病情分析： 你好，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。意见建议：尚无有效疗法，可适量补充维生素A和E。无有效预防措施。

病情分析： 你好，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良性退行性病变，主要为常染色体隐性遗传，夜盲症是最早发生的症状。眼底镜显示：视网膜骨细胞色素改变。晚期中心视力差和辩色困难。意见建议：尚无有效疗法，可适量补充维生素A和E。无有效预防措施。

问题分析：视网膜色素变性属于眼底的病变，目前尚无特效治疗办法，一般给予营养神经改善循环的药物治疗，如血栓通、维生素B1B2等。意见建议：建议平时避免强光刺激，外出时戴遮光眼镜。中医中药疗法能缓解部分病例的症状，建议可尝试下。

问题分析：你好，视网膜色素变性为双眼视网膜慢性进行性遗传性营养不良退行性病变，有遗传现象，夜盲症是早期发生的症状，视力下降等病史即可诊断。意见建议：以上属于严重的眼底变性，无特效疗法进行治疗，目前可以适量口服维生素类药物延缓视力发展。

问题分析：您好家长，需要立即带领宝宝到较大医院眼科进行详细检查治疗促进恢复，防止症状逐渐严重。指导建议：比较大医院条件先进，医生经验丰富，利于促进疾患恢复，予以营养神经药物，抗病毒，激光或者是对症治疗改善症状促进恢复积极检查治疗促进恢复。

指导意见：这种情况是可以治疗的，但是效果一般不是很理想。