视网膜色素变性还能治好吗？

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

你好，视网膜色素变性目前没有办法可以治疗的。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

问题分析：视网膜色素变性不能做手术，你才35岁，应该要积极治疗。视网膜色素变性能治，但是治不好，只能控制住，不给它继续加重。视网膜色素变性是一种很难治疗的疾病，也是可以致盲的疾病。视网膜色素变性，是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。使用中药和中医的针灸治疗，对该病会有一些效果。意见建议：目前还没有治愈该病的治疗方法。可以使用综合疗法，控制病情，不给疾病加重。建议你使用针灸治疗，同时加重中药调理身体，应该会有一些效果的，可能视力还会略有提高。建议你到中医科或针灸科就诊。使用中医的疗法可能会有意想不到的效果。祝你健康。

视网膜色素变性，现在是没有办法治疗的，效果都不好

病情分析： 您好，视网膜变性没有好的治疗方法，但你可以用药物减慢它对视力的影响。可用血管扩张剂、维生素A及B1、意见建议：组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化。

问题分析：视网膜色素变性是一种遗传性疾病，以夜盲与进行性视野缩小为主要临床表现。意见建议：目前还没有特别有效的治疗方法，在临床上一般用抗氧化剂，血管扩张剂、神经营养剂来治疗，但疗效也不是很显著。

问题分析：视网膜色素变性是一种遗传性疾病，主要以夜盲与进行性视野缩小为临床表现。意见建议：目前还没有特别有效的治疗方法，主要以血管扩张剂，神经营养剂、抗氧化剂为主，在饮食上，注意补充维生素A与E.