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郎格罕组织细胞增生症,能治好吗?...

性别:女

年龄:2

郎格罕组织细胞增生症,能治好吗?目前,就是右眼突出,左腮受累,嵴柱受累。目前化疗稳定,化疗了8周了,效果到也明显。现在在家吃黄胺片,跟巯嘌呤片。我想知道目前这例病有完全治愈的先例吗?会影响成年以后的生活吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
闫素 主治医师 皮肤科 极速问诊
三级甲等 日照市中医医院

问题分析:你好,郎格罕组织细胞增生症是一组病因不明,临床表现多样,多发生于小儿的疾病,男孩发病多于女孩。临床分为三型,勒-雪病,韩-薛-柯病和骨嗜酸细胞肉芽肿。临床表现发热,皮疹肝脾淋巴结肿大,骨骼破坏突眼,尿崩,颅骨缺损等症状。凡出现原因不明的发热,皮疹,贫血反复肺部感染,肝脾淋巴结肿大,眼球突出,头部肿物等应考虑本病。
建议;药物治疗选用化疗常用的药物有泼尼松,长春新碱,环磷酰胺等。或选用免疫治疗。本病年龄愈小,预后愈差。单纯骨损害者多可自愈

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王相华主任医师
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糖皮质激素或免疫抑制剂等药物治疗,肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润,远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病,较罕见,主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。
朗格罕细胞组织细胞增生症的表现是什么
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
朗格罕病又叫郎格罕斯细胞组织细胞增生症,表现因受累器官多少和部位的不同而差异较大。如果发生在骨骼,以扁平骨受累最为多见,主要表现为骨破坏,其次是皮疹,有百分之五十左右的患儿于起病早期出现皮疹,皮疹结痂、脱屑,触摸时有刺样感觉,一批消退一批又起。内脏器官包括肺、肝、脾、垂体等也可受累,组织细胞在肝和脾及脾窦浸润,可能致明显肝大、脾大、肝功能异常和黄疸。
朗格罕细胞组织细胞增生症有哪些症状
王相华主任医师
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朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害,有小的并且半透明的丘疹,常常发生在头部,以及耳后,腋窝,阴部以及躯干,黏膜伴有糜烂溃疡,也可看有甲沟炎,脾脏大不常见,对于慢性的这种疾病,主要的是尿崩症,眼睛凸出而有骨头的损害,好发生在颅骨,有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型,主要是骨肉芽种比较常见,这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨,肋骨,脊柱等。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗吗
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治疗,预后多不是很好,但个体不同,要有信心,可以去医院系统检查下,明确疾病原因及时对症处理,这种疾病是增生性疾病,一般治疗要看波及侵袭的部位而决定治疗,通常要用激素治疗。
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朗格汉斯组织细胞增生症,是一种原因未明的组织细胞增生性的病。现在这种病的原因尚不明确,虽然其遗传特征尚不清楚,但是有一定的家族和同胞兄弟姐妹中的发病率,比普通儿童要高得多。
小儿海蓝组织细胞增生症会有哪些症状表现
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说,小儿海蓝组织细胞增生症会有眼底斑点区白色环、紫癜、肝脾肿大等症状表现。1、眼底斑点区白色环:小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现眼底斑点区白色环,可能是小儿海蓝组织细胞增生症造成体内黏多糖代谢异常引起的。2、紫癜:小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现紫癜,通常是血小板减少导致皮肤和黏膜出血引起的,一般两周左右症状逐渐消退。3、肝脾肿大:小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现肝脾肿大,可能是酶系统异常导致机体代谢出现异常引起的。
小儿海蓝组织细胞增生症要做什么检查
卢成瑜主任医师
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一般情况下,小儿海蓝组织细胞增生症要做体格检查、血液检查、骨髓检测等。1、体格检查:医生进行全面查体,初步判断是否有肝脾肿大等临床表现。2、血液检查,查看血液中白细胞及血小板、红细胞情况。检查血液中各成分含量变化,是否有血小板、血红蛋白等减少,有无脾功能亢进,查看血清酸性磷酸酶情况。3、骨髓检测:检查器官组织中是否有海蓝组织细胞,通过骨髓细胞形态学检查和细菌学检查,为确诊小儿海蓝组织细胞增生症的首选方法。
窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病吃什么药
王相华主任医师
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这种疾病需要进行穿刺,做病理检查,然后进行确诊,在采取相应的治疗措施,需要选用活血化瘀,消肿散结类的药物进行治疗,可以选用中药同时服用治疗,这三个药物需要连续的服用,疗程两周。
多发骨质破坏郎格罕组织细胞增生症能治好吗
刘文阁副主任医师
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问题分析:你好根据你的描述建议如下意见建议:郎格罕组织细胞增生症表现为局部骨损害者多为良性活检同时将病灶刮除可达治疗目的部分患者也可经经数月至数年自愈骨愈合的过程为10周左右。
郎格罕组织细胞增生症有治愈的先例吗?郎格...
闫肇良主治医师
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病情分析:你好,朗格罕组织细胞增生症,简称LCH,多为良性疾病,属免疫系统疾病,有可能发展为恶性肿瘤。指导意见:治疗方法:手术治疗,放射治疗,化学治疗,免疫治疗疗。如果有骨质破坏可以请骨科协助诊治。没听说有治愈的,但要树立信心。
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