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你好，我相问哈，粘多糖病要怎么医治，孩子才2岁

性别：男

年龄：2

你好，我相问哈，粘多糖病要怎么医治，孩子才2岁
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
吴国旺 医师 外科 极速问诊
二级乙等 梅州市梅县区第二人民医院

问题分析： 你好，你现在的情况考虑是免疫性疾病的，到医院儿科积极治疗的。
建议你加强营养，注意个人卫生的， 到医院积极治疗的。

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粘多糖病的症状是怎样的
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
患者一般在出生时表现正常，从6个月到1岁开始生长缓慢，智力低下。头部大，前额突出，船形，眼距加大。角膜混浊是常见的，严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢，后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。
粘多糖病能不能治疗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病现在还没有一个比较特效的特异性的治疗方法，对于这部分患者进行早期诊断并进行骨髓移植，有一些异常的生化指标可以得到改善，然后得到纠正。但是已经累及智力发育，就没有明显的改善作用了。
粘多糖病是什么病
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病是一种遗传性疾病，具有典型的面部特征和骨骼、眼睛、肝脏和脾脏的畸形，有时伴有智力低下。主要临床表现为骨骼病变，也可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脏、脾脏、关节、肌腱、皮肤等。
粘多糖病是什么症状
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病主要表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分人角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
粘多糖病早期什么症状
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病主要表现为体格发育障碍，逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩，而且膝关节及髋关节都有外翻，还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸，部分患者角膜比较混浊，部分有耳聋，甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
粘多糖病怎么治疗。
姜文文
内科山东中医药大学附属医院三级甲等
病情分析： 粘多糖病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍性疾病。 建议：特异的治疗是骨髓移植，以替代粘多糖病各型酶的缺乏，该病一般无药物治疗。
为什么会得粘多糖病，能治好吗，
毕星莲主管护师
其他昌邑市人民医院二级甲等
问题分析：你好，粘多糖病是一组少见的先天性遗传疾病，男多女，多见于近亲结婚的后代，为常染色体隐性遗传，一般无药物可治疗，可对症或支持治疗，也可以骨髓移植。意见建议：再要下一胎也可能发生，建议孕妇可在妊娠16～20周做羊水检查或羊水细胞培养，做产前明确诊断。
通过基因检查能确诊粘多糖病吗
贾改琴主治医师
内科中条山有色金属公司铜矿峪矿职工医院二级乙等
问题分析：粘多糖病是由于蛋白聚糖降解酶先天性缺陷导致的常染色体隐性遗传病，它一般可以通过基因检测帮助诊断的。意见建议：粘多糖病的诊断可通过溶酶体酶相关基因的突变检测，绝大部分患者都应该检出突变。
你好，我相问哈，粘多糖病要怎么医治，孩子才2岁
吴国旺医师
外科梅州市梅县区第二人民医院二级乙等
病情分析： 你好，你现在的情况考虑是免疫性疾病的，到医院儿科积极治疗的。意见建议：建议你加强营养，注意个人卫生的， 到医院积极治疗的。
你好，粘多糖病人6岁了，男孩，
陈艳军主治医师
中医科嫩江县四季鲜社区卫生服务站一级甲等
指导意见：你好，这个疾病主要是影响骨骼和智力，一般不影响肠道功能的
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