肌无力危险吗？同学昨天去医院检查得了肌无力，医生建...

问题分析：身体感觉没有力气，看症状像是得了重症肌无力，主要是根据症状，病史，排除其他疾病，做诊断治疗。意见建议：实验室检查，应用不普遍，昂贵。血清自身抗体谱检查 。血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，是一项高度敏感、特异的诊断试验。 肌纤蛋白(如肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白)抗体见于85%的胸腺瘤患者，是某些胸腺瘤早期表现。 其他辅助检查：肌疲劳试验(Jolly试验) 受累随意肌快速重复收缩，如连续眨眼50次，可见眼裂逐渐变小；令病人仰卧位连续抬头30～40次，可见胸锁乳突肌收缩力逐渐减弱出现抬头无力；举臂动作或眼球向上凝视持续数分钟，若出现暂时性瘫痪或肌无力明显加重，休息后恢复者为阳性；如咀嚼肌力弱可令重复咀嚼动作30次以上，如肌无力加重以至不能咀嚼为疲劳试验阳性。 抗胆碱酯酶药(anticholinesterase drugs) 腾喜龙试验和新斯的明试验诊断价值相同，用于MG诊断和各类危象鉴别。

多数考虑是脑梗死的一些后遗症，主要是因为脑神经损伤导致的。中医方面多考虑是经络不通，具体建议要到医院进一步检查，具体用药请遵医嘱，也可以配合针灸或者康复训练。平时在家也要自己多锻炼肢体。

指导意见：这是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。 常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明

重症肌无力应该去神经内科门诊做一些诱发实验来帮助确诊，很多人都通过新斯的明实验就可以检查出是否明显有重症肌无力的情况，那就需要应用药物治疗，平时要注意好好休息，饮食清淡。

病情分析： 肌无力这种病不好治，主要病因是神经的问题，传到通路有问题，治疗起来比较困难，但是临床有一些可以治愈，要看病人的恢复情况了。意见建议：　重症肌无力饮食结构配合一下，比如在不同的患病阶段作出膳食调养分级，无发热症状、咀嚼能力正常，消化机能正常者，采用普通饭，可以定出标准每日热量、及均衡饮食比例

问题分析：你好，眼肌肌无力，需要做的是神经系统检查，主要通过查颅内神经，肌电图，电解质等来判断原因。还要看是双侧还是单侧，看有无诱因等情况。指导建议：如果首次出现，建议尽快医院就诊检查确诊，尽早的治疗干预，否则后期治疗效果拖得越久治疗效果越差。

问题分析：您所述的眼睑无力，是可以高度怀疑为重症肌无力的，常常还会伴有四肢的乏力感。意见建议：对于这种情况，建议您可以去找个专业中医大夫具体的给您辨证论治的调理下，西医的治疗方案是不好的。平时多注意运动，不要熬夜。规律饮食。希望此建议对您有所帮助。也祝您早日康复!

问题分析：这样可以告诉你就是这个病变是一种免疫的病变的，可以影响眼部周围的肌肉的，这样是可以出现有这样的情况的意见建议：还有就是这个要是发展下午的话是可以出现有全身的肌肉的问题的，这样我建议你还是需要去住院治疗的

病情分析： 您好，　1.血、尿及脑脊液常规检查均正常。部x线片可见15%的MG患者，尤其是年龄大于40岁者有胸腺瘤，胸部CT可发现除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。 2.可疑重症肌无力，可进行甲状腺功能测定。 3.血清自身抗体谱检查 （1）血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，国外报道阳性率70%～95%，是一项高度敏感、特异的诊断试验。全身型MG的AChR—Ab阳性率为85%~90%。除了Lambert—Eaton综合征患者或是无临床症状的胸腺瘤患者，或是症状缓解者，一般无假阳性结果。而一些眼肌型思者、胸腺瘤切除后的缓解期患者，甚至有严重症状者，可能测不出抗体。抗体滴度与临床症状也不一致，临床完全缓解的患者其抗体滴度可能很高。肌纤蛋白抗体（肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白抗体）也可见于85%胸腺瘤患者，也是某些胸腺瘤患者的最早表现。血清学异常也有一定意义。抗核抗体、类风湿因子、甲状腺抗体患者比正常者多见。 （2）不建议将AchR结合抗体（AchR-binging Ab）作为筛选试验，该抗体或横纹肌自身抗体也见于13%的Lambert-Eaton肌无力综合征病人。 　　（3）肌纤蛋白（如肌凝蛋白、肌球蛋白、肌动蛋白）抗体见于85%的胸腺瘤患者，是某些胸腺瘤早期表现。意见建议：您好，　除了以上重症肌无力实验室检查之外，针对临床重症肌无力需要做哪些检查包括什么，还包括一下， 　　重症肌无力影像诊断 　　1.电诊断：肌电图检查：MG病人肌电图检查肌肉收缩力降低，振幅变小，低频极限尺神经重复刺激电位逐渐衰减，单纤维肌电图检查可见肌纤维间兴奋传递不一致或传导阻滞现象. 　　2.　CT或MRI检查：提示有胸腺增生肥大或胸腺肿瘤。 　　以上是“临床重症肌无力需要做哪些检查包括什么”介绍，通过以上重症肌无力的情况详细的了解之后，针对自身症状和病程进行相关的检查，到正规医院进行临床重症肌无力的确诊，没病做好，积极的做好预防措施，当然如果存在重症肌无力的倾向，也可以尽早的发现，避免重症肌无力的发展，同时也可以尽快的采取针对性的治疗措施，尽早的恢复健康!ZZ031

病情分析： 肌无力无生命危险，但会给生活带来很大不便，肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系意见建议：建议您去神经内科就诊一下，明确病因，遵医嘱对症治疗