原发性肌张力障碍怎么办呢？

指导意见：你肌张力障碍严重，治疗措施有药物、局部注射A型肉毒毒素和外科治疗。对局限性或节段性肌张力障碍首选局部注射A型肉毒毒素，对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒毒素。

由于自主运动困难，动作僵硬，不协调，常出现异常的运动模式。表现为运动发育迟缓，比同龄儿童明显落后，当患儿抬头、翻身、坐力困难时才被家长发现。病儿的肢体很少动作，特别是下肢更为明显，常表现为偏瘫、双侧瘫、四肢瘫等。

指导意见：要及早进行治疗治疗期间要注意保持积极乐观的心态很重要要注意积极配合医生治疗平时要注意多做有氧锻炼多做些身体局部按摩

指导意见：肌张力出现障碍不是由于该药物引起的，建议你最好是要注意进行对症的检查及针灸的辅助治疗。

指导意见：肌张力低下的症状为不能站立行走.头颈不能抬起.运动障碍.关节活动幅度大的现象.国内外权威调查显示.宝宝肌张力低下往往预示着脑部不同程度的损伤.很可能是脑瘫.具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行.祝健康.

指导意见：你好，肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。可以辅助治疗，比如烤电、推拿、按摩、针灸等一系列方法。

指导意见：你好，肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。可以辅助治疗，比如烤电、推拿、按摩、针灸等一系列方法。　

指导意见：你好，针对性的肌力和关节活动度训练；痉挛肌的牵伸治疗；功能性主动活动的强化训练；辅助用具如矫形器、椅子、站立架及轮椅的使用等。局限性肌张力障碍患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命E及蛋白酶的食物，没有特别禁忌。

病情分析: 肌张力障碍可分为全身性,局灶性或节段性. 　　全身性肌张力障碍（变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛）是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率,在先验病人的家系中有些看来"未得病"的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中,致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常. 　　局灶性肌张力障碍只影响单一的身体部位.少见地,肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍,更为罕见地,可进而扩展为全身性肌张力障碍.具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征. 意见建议: 治疗 　　治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物（安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服）和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效. 　　对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗. 　　肌张力障碍（dystonia）是一种不随意运动.是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群.又称为肌张力障碍综合征（Dystonia Syndrome）.可由中枢神经系统功能障碍（如基底核病变）或引起原因不明,前者称为继发性肌张力障碍,后者称为原发性肌张力障碍.主要包括以下几种疾病：

指导意见：你好，可能是受凉加重的症状，一般情况下基本建议及时休息继续保暖，继续不要受凉，针灸试试。