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急性肌张力障碍怎么办?

性别:男

年龄:2岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
急性肌张力障碍怎么办?
曾经治疗情况和效果:

玩的很要好的一个朋友,孩子差不多半岁了,最近发现他很不太正常为,注意力迟缓,眼神也有点呆滞,因为在这之前都是她婆婆在看管,可能带孩子方面有点不科学,发现孩子有些不正常了朋友才自己带的。

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张清伦 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:肌张力低下的症状为不能站立行走.头颈不能抬起.运动障碍.关节活动幅度大的现象.国内外权威调查显示.宝宝肌张力低下往往预示着脑部不同程度的损伤.很可能是脑瘫.具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行.祝健康.

张哲 儿科 极速问诊
一级甲等 威县第三人民医院

问题分析:你好,一般采用中医养心安神、滋阴降火、平肝熄风、、化痰醒脑等多种辨证方法。大大改善了脑部的血液循环,从而提高了大脑的机能,对儿童多动症、抽动症、癫痫、智力低下、精神障碍等的治疗

张树遵 皮肤科 极速问诊
一级甲等 唐山滦南柏各庄医院

问题分析: 您好,通过您的描述,这个属于应该查明病因治疗的.注意多休息,避免熬夜,多补充维生素,避免一下辛辣食物,做到心情舒畅.

王林献 医师 妇产科 极速问诊
一级丙等 章台镇北胡帐村卫生室

问题分析:多与患儿交流沟 通,鼓励患儿多与他人交往,不要理会社会上对脑瘫患者的误解及歧视,消除恐惧心理,锻炼社交能力,教育患儿通过锻炼照样可以自食其力,长大后要做一个身残志坚的人。

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病情分析: 肌张力障碍可分为全身性,局灶性或节段性.   全身性肌张力障碍(变形性肌张力障碍,旧称扭转性痉挛)是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势.症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位.全身性肌张力障碍往往具有遗传性.主要的遗传型式是常染色体显性遗传伴部分外显率,在先验病人的家系中有些看来"未得病"的成员往往是本病顿挫型的病例.在若干家族中,致病基因看来是定位于染色体9q.本病的病理解剖基础不明.本病最为严重的形式表现出毫不容情的稳步进展加重的病程.症状十分严重的病例可能经常处于全身扭转形成的奇特的固定的姿势中.精神与思维功能通常保持正常.   局灶性肌张力障碍只影响单一的身体部位.少见地,肌张力障碍可向邻近的身体部位扩展,形成节段性肌张力障碍,更为罕见地,可进而扩展为全身性肌张力障碍.具有一定特征的还有若干肌张力障碍综合征. 意见建议: 治疗   治疗效果往往不够满意.对全身性肌张力障碍,最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0.1~0.6mg/d口服.左旋多巴与卡马西平对少数病例有效.   对局灶性或节段性肌张力障碍,或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位,应用精制肉毒毒素A作局部注射是首选治疗措施.毒素注射进入受累及的肌肉后,能减弱不自主收缩的力度,对产生肌张力障碍的基本神经机制不起影响.肉毒毒素注射对眼睑痉挛与强直性发音障碍特别有效.剂量须高度个体化.每隔3~6个月须重复注射治疗.应当由有经验的医生来执行注射治疗.   肌张力障碍(dystonia)是一种不随意运动.是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群.又称为肌张力障碍综合征(Dystonia Syndrome).可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)或引起原因不明,前者称为继发性肌张力障碍,后者称为原发性肌张力障碍.主要包括以下几种疾病:
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