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我想问粘多糖病,有没有治好的

性别:男

年龄:2岁2个月

有漏斗胸,眉毛连结了,头大,肚子大,四肢有点弯曲
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘业娟 内科 极速问诊
个体医院

问题分析:你好!建议你到儿童医院或协和医院诊治的好,明确病因后处理 。

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粘多糖病的症状是怎样的
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
患者一般在出生时表现正常,从6个月到1岁开始生长缓慢,智力低下。头部大,前额突出,船形,眼距加大。角膜混浊是常见的,严重的病例可能失明。短颈、耸肩和心脏瓣膜受累可导致心脏扩大和心功能不全。短肢,后凸。关节屈强直、活动受限、膝关节外翻、踝关节、足扁平。
粘多糖病能不能治疗
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病现在还没有一个比较特效的特异性的治疗方法,对于这部分患者进行早期诊断并进行骨髓移植,有一些异常的生化指标可以得到改善,然后得到纠正。但是已经累及智力发育,就没有明显的改善作用了。
粘多糖病是什么病
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病是一种遗传性疾病,具有典型的面部特征和骨骼、眼睛、肝脏和脾脏的畸形,有时伴有智力低下。主要临床表现为骨骼病变,也可累及中枢神经系统、心血管系统、肝脏、脾脏、关节、肌腱、皮肤等。
粘多糖病是什么症状
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病主要表现为体格发育障碍,逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩,而且膝关节及髋关节都有外翻,还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸,部分人角膜比较混浊,部分有耳聋,甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
粘多糖病早期什么症状
潘永源主任医师
内科首都医科大学宣武医院三级甲等
粘多糖病主要表现为体格发育障碍,逐渐出现生长发育落后、前额突出、鼻梁低平、嘴唇厚而且外翻、牙齿稀疏、牙龈肥厚、关节挛缩,而且膝关节及髋关节都有外翻,还有扁平足。脊柱的下胸和上腰部后凸,部分患者角膜比较混浊,部分有耳聋,甚至有的突发冠状动脉闭塞和心肌梗塞。
粘多糖病怎么治疗。
姜文文
内科山东中医药大学附属医院三级甲等
病情分析: 粘多糖病是因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍性疾病。 建议:特异的治疗是骨髓移植,以替代粘多糖病各型酶的缺乏,该病一般无药物治疗。
那检查胎儿有没有粘多糖病,需要
王东梅医师
妇产科广东省大宝山矿业有限公司医院二级甲等
问题分析:除了Ⅱ型外,粘多糖代谢障碍是X连锁的隐性遗传病,及父母是该病致病基因的携带着,没有任何粘多糖病的临床症状,但父母同时将该病的有异常的基因传给了孩子,所以孩子该病对应基因的2条等位基因都是异常的,就不能生成降解粘多糖的酶根据致病基因及临床表现,该病分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅶ,Ⅸ型等7种型,其中Ⅲ又分为ⅢA,ⅢB,ⅢC,ⅢD四个亚型,Ⅳ型分为ⅣA和ⅣB亚型。中国人Ⅱ型最常见,其次是ⅣA型。Ⅸ型全世界范围内罕见,目前只有2例报道。意见建议:在一般的产检项目中是没有这一检查的。有先证者的高危家庭需要做产前诊断来预防同一家庭再次出生该病患者。该病的新生儿筛查方法目前也在研究当中,预计随着技术的成熟经验及伦理学的完善,该病也将会通过新生儿筛查手段得到发病前诊断,以及明显症状显现前治疗。。
为什么会得粘多糖病,能治好吗,
毕星莲主管护师
其他昌邑市人民医院二级甲等
问题分析:你好,粘多糖病是一组少见的先天性遗传疾病,男多女,多见于近亲结婚的后代,为常染色体隐性遗传,一般无药物可治疗,可对症或支持治疗,也可以骨髓移植。意见建议:再要下一胎也可能发生,建议孕妇可在妊娠16~20周做羊水检查或羊水细胞培养,做产前明确诊断。
松花粉能治,粘多糖病吗?
李其辉医师
内科于都县仙下中心卫生院一级甲等
指导意见:这种东西是一种保健品,是没有明显的治疗疾病的作用,有一定的提高免疫力的作用。
粘多糖病 怎么治疗
白洁主治医师
河南中医学院第一附属医院
问题分析:不好意思 回复晚了 粘多糖储积证是很少见的遗传代谢病,最好是进行基因诊断,北京应该可以做。
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