重症肌无力特效药现在吃什么药对疾病的缓解是最有效的...

问题分析：你好，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。
确诊重症肌无力后，最好在专业医生的指导下根据自己的病情合理使用药物。生活中应注意避免过度劳累、精神创伤等，注意调节饮食，不能过饥或过饱，营养均衡，应避免食用萝卜、芥菜、冷饮等寒凉品，多食温补食物，如核桃仁、花生、鱼类、鸡蛋、牛奶、牛肉等，保持心情舒畅。祝健康。

问题分析：胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。常用的有溴吡斯的明，每片60mg，每4～6小时服1片，可根据肌无力症状的轻重而适当调整给药时间，每日最大剂量成人不超过600mg，儿童不超过7mg/kg。对吞咽极度困难而无法口服者可给予硫酸新斯的明1mg肌注，1～2小时后当该药作用尚未消失时再继以溴吡斯的明口服。与免疫抑制剂联合应用时，取得明显治疗效果后，应首先逐渐减量或停用胆碱酯酶抑制剂。

问题分析： 重症肌无力一种神经——肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，是机体本身对横纹肌上的乙酰胆碱受体产生自身免疫性所致。重症肌无力作为现代中西医疑难杂症之一，被誉为医学领域难以攻克的“堡垒”，即便是发达的现代基因技术对此亦束手无策。通过近几年的临床统计表明，本病的发病率越来越高。尤其是儿童的患病率奇高。这给医学界提出了新的挑战。面对这场被称为没有硝烟的战争，被誉为疑难杂症的克星——黄风湿，走在了战争的最前沿。近20年来，他们依靠中华医学之精华——传统自然疗法，为众多的重症肌无力患者解除了痛苦，使许多适龄儿童走进了课堂……
溴吡斯的明、强的松、ATP（三磷酸腺苷二甙片）、归芪强力丸、黄风湿系列疗法等这些都是重症肌无力的特效药。

问题分析：重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
治疗越早恢复越好，治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢。

问题分析：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，早期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重。
你好，对重症肌无力的治疗一般情况下是靠药物进行的，手术只对胸腺增生或有胸腺瘤的患者有效，在中医的治疗方面，以整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气为主，从而维持正常免疫机能减轻患者病痛。同时良好的饮食和充足的营养也是病人需要注意的事项，希望能帮到您，祝病人早日康复。