肥厚型心肌病遗传吗，如遗传的话多大岁数就能检查出来...

儿童肥厚型心肌病要做血常规检查、遗传学检查、心电图检查、超声心动图、体格检查等检查，具体分析如下：通常血常规检查主要是检查乳酸盐、空腹血糖、氨基酸浓度、丙酮酸等；遗传学检查主要是明确是否存在基因突变，用于判断预后及指导治疗；心电图检查为有效又无创的检查，大多数儿童肥厚型心肌病的心电图明显异常；超声心动图：此检查对诊断儿童肥厚型心肌病具有重要意义。体格检查可出现心尖搏动增强，有时可闻及心律失常。

心尖肥厚型心肌病要做的检查有：1、体检：主要是听诊法判断病人的心脏有没有杂声、有没有明显的四心音、有没有心衰体征等。2、超声心动图：超声心动图在心尖部肥大症的诊断及评价中具有非常重要的意义，其特征率在90%左右，不但可以对其进行形态分型，而且可以作出功能性的判断。3、MRI：心尖部的肌肉纤维紊乱导致的心肌纤维化会导致心肌纤维化。心血管MRI是一种无创的诊断心肌纤维变性的主要手段。4、单光子发射CT：采用单光子断层成像技术，利用单光子断层成像技术，利用放射源成像技术，在体外探测心肌中的核素分布和改变，从而确定心脏的病变位置和病变。“太阳极化”是心脏增粗的一个主要特点、室壁运动和左室的运动进行了观测。5、X线：大部分病人有正常的心室，没有明显的增加，大约三分之一的病人有超过50%的心室面积。6、心电图：左室高压及右胸导联节段压降，93%病人出现胸腔T波逆行，随访时发现65%左心房增粗，47%的AHCM病人的T波深超过10mm。7、心肌声学造影：心肌尖部表现为“铲形”的正。8、冠状动脉造影：左心房造影特点为：左心房舒张后期，左心房内造影呈现“黑桃”样变化，在收缩期，左心房内有强烈的对称性收缩，而在左上斜的双心室造影中则有显著。

病例分析:平时有无症状意见建议:建议您专科医院诊治，可以根据病情选择不同的治疗方案

病情分析： 您好，肥厚型心肌病可能与常染色体显性遗传有关。显性遗传不是必然传给下一代，且此病发病年龄多在15岁以上。意见建议：建议您需要随诊观察心脏有无异常。经常性的做B超。不过遗传概率也不是蛮大，不用太过于担心。希望对您有所帮助，谢谢

问题分析：你好，根据你的描述，你的这种情况，在产前检查的时候可以查出来的意见建议：建议你去医院做进一步检查，对症治疗，祝你早日康复。

问题分析：男性，40岁，肥厚性心肌病，是一种不明原因的心肌疾患，是以左心室，室间隔肥厚为主的器质性心脏病，分为梗阻性的非梗阻性的，你的这种情况是非梗阻性的危害还不是很大，但可以增加心肌耗氧量，出现运动时及情绪激动时会出现胸闷、心悸等不适，严重时会引起血流动力学紊乱，目前没有特殊的治疗方法，减少心肌耗氧量是最基本的治疗方法，常用的药物是B受体阻滞剂及钙离子拮抗剂等，意见建议：建议戒烟酒，避免饮浓茶和咖啡，适量有氧运动，避免情绪激动，定期心血管内科进行心脏复查，请在心血管内科医生指导下药物治疗

病情分析： 是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。其表现型和基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病。部分患者可发生HCM相关的心脏猝死。意见建议：Ⅰ类抗心律失常药物丙比胺，并非用于抗心律失常，而是选其负性肌力特性，但此药物在国内没有经验。β-阻滞剂尤其适合于潜在梗阻者。

指导意见：三七粉可以活血化瘀，改善循环,对于肥厚性心肌病的患者,是可以服用的.建议患者应该多休息，避免剧烈的活动，减轻心脏负荷

病情分析： 一直都积极治疗的话对寿命的影响不是很大，保持好心情意见建议：治疗上可以采用中药为主，例如栓今通。平时多锻炼身体，饮食清淡些，多吃蛋白质含量高的食物

指导意见：你好，手术治疗为主要治疗方式，适用于各种简单先天性心脏病及复杂先天性心脏病。应尽量避免外界环境的不良刺激。