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小孩有通贯掌是不是唐氏综合症

性别:男

年龄:1个月

小孩有通贯掌是不是唐氏综合症
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李国顺 内科 极速问诊
二级甲等 河北省威县人民医院

问题分析:这种掌纹多见于先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征患儿。但不是所有通贯掌的孩子都有染色体疾病,在正常人中,约有5% ~ 8%的人是通贯掌。

朱连科 副主任医师 内科 极速问诊
二级 唐山利康医院

问题分析: 唐氏综合症是一种先天性畸形,主要表现为头颅小而圆,眼距宽,眼裂小,外眼角上斜,有内眦赘皮,鼻梁低平,外耳小,硬腭窄,舌常伸出口外,流涎较多。随着年龄的成长,患儿会表现为明显的智力低下、语言发育障碍及行动迟缓及指纹改变(通贯手,第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹)等表现。
综上所述,唐诗综合症是一组临床表现,单纯的通贯掌是不能诊断为唐诗综合征的。

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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症是最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病,如果不进行手术,可以对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染,早期应用维生素叶酸等口服,对改善功能有帮助。
小孩唐氏综合症一定傻吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
孩子确诊唐氏综合症一定会伴有智力障碍。唐氏综合征也叫做21三体综合症,主要是因为多了一条21号染色体,会伴智力或发育方面的异常。如智力障碍、通贯掌、心脏病等畸形,若是孕期检查出来必须要做引产,避免给家庭社会带来负担,孕期都要按时产检,要做唐氏筛查,若是唐氏筛查高危,要进一步做无创DNA或羊水穿刺判断,看染色体是否有问题,是否有唐氏综合症。
如何判断是不是唐氏综合症
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儿科山东省立医院三级甲等
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儿科山东省立医院三级甲等
唐氏综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。有以上的症状就要考虑是唐氏综合症。
如何预防唐氏综合症
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
预防唐氏综合症可以在怀孕12~14周超声波扫描筛查唐氏症。宝宝饮食上要注意不要吃辛辣食物,平时要多喝温开水,多吃水果和新鲜的蔬菜。平时多去户外运动,增强自身抵抗力。
什么叫做唐氏综合症
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
氏综合征又称先天愚型,是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。
唐氏综合症的检测准吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查只是筛查,而不是确诊的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大,还需要进一步检查无创DNA。如果无创DNA确诊是唐氏儿,一般需要做流产引产的,如果确诊尽早做手术,防止留下更严重的病症。
唐氏综合症多久可以痊愈
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下,孩子的症状能够有所改善,但是,无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗,唐氏综合症并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症患儿进食会经常呕吐吗
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏儿主要表现不是呕吐,而是智力低下、鼻梁低平、眼裂增宽。皮肤细腻、贯通掌等表现,另外,唐氏儿的宝宝抵抗能力差,幼年时期呼吸道疾病患病率较高,但是以目前的医疗条件还没有办法治疗这种病。只能以预防为主。
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周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
小儿唐氏综合征又叫21三体综合症,又叫先天愚型。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。典型的症状包括严重智力低下,小头,肌张力低下,特异性面容、耳位低或畸形、枕骨扁平、上颌发育差、先天性心脏病等。应该是不会导致血小板减少的。
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