女儿先天性肠道闭锁经手术过了，肠道恢复很好，现在就...

问题分析：孩子如果是术后一直没有排便是需要考虑是否因为有肠道闭锁的问题的，再就是需要考虑可能是因为有肠道蠕动不好导致的，是可以给孩子适当外用开塞露进行促进肛门括约肌收缩的意见建议：所以暂时是需要B超检查明确是否异常的，如果是正常那是可以适当的补充妈咪爱等益生菌进行调理胃肠道观察看看是否有改善的，适当的补充水分的

胎儿肠道闭锁b超表现，这种症状确实最终也是因人而异的。那如果出现了超声下的双泡征的报告，那就基本可以确定胎儿有肠道闭锁的问题了，此种的情况常常也合并羊水量的问题。

新生儿肠闭锁是婴儿发育的一种先天性畸形，即婴儿吃牛奶，但不能排便，肚子会越来越大，在一定程度上会造成肠坏死，严重危及婴儿的生命。这种肠闭锁药物治疗是无效的。如果确诊，及时操作人工肠道，即重新打开婴儿肠道，确保肠道通畅。

问题分析：您好，平时注意规律的饮食时间，少食多餐，细嚼慢咽，不要吃生冷硬酸性甜性，油炸，烧烤刺激性腌制等其他食物。指导建议：平时注意喝点鸡蛋糕，小米粥，吃点烂面条，瘦肉沫，以清淡饮食为主。术后恢复好的话可以正常饮食。可以喝点蛋白粉，米粉。吃点容易消化的食物。

问题分析：你好，此病原因尚不明确，不过它是新生儿常见的一种先天性畸形疾病，新生儿的发病率为1/4000,此病不属于遗传因素，二胎并不一定会得此病，次此病用外科手术方法可治愈。意见建议：因此父母不比恐慌，孕妇在围孕期每日增补0.4mg叶酸能降低其发病率。

问题分析：你好，肠道闭锁手术的话，建议可以去儿童医院外科手术比较好的。意见建议：对于孩子肠道闭锁方面的问题，建议最好还是去儿童医院通过手术的方式治疗比较好的。

病情分析： 先天性十二指肠闭锁（congenital duodenal atresia） 是胚胎时期，肠管空泡化不全所引致，属肠管发育障碍性疾病。本病多见于早产儿，其发生率尚无确节统计。十二指闭锁患儿的母亲40～60%有羊水过多史。生后不久（数小时～2 天）即发生呕吐,且呕吐频繁、量多、有力，有时呈喷射性。排便异常，有腹胀现象。 诊断：符合下列情况高度怀疑肠闭锁。 　　 1.早产儿，体重在2500g 以下。生后即开始发生持续性呕吐，量大，呈喷射状。 　　 2.生后24～36h 内无正常胎便排出，并有进行性腹胀。 　　 3.母亲于妊娠早期发生妊娠并发症或有病毒性感染，妊娠后期羊水过多。 　　 4.肛门指检排除肛门闭锁的可能，Farber 试验胎便无羊水内容物。 　　 5.腹部X 检查可见胃和十二指肠近端扩张，呈“双气泡征”。整个腹部其他地方无气体，可证实十二指肠梗阻。 　　 实验室检查： 　　 1.羊水细胞学检查 当母亲羊水过多，或超声检查高度怀疑胎儿有高位梗阻时，可行羊膜腔穿刺羊水细胞学检查，确定是否合并有染色体畸形存在。 　　 2.Farber 试验 用1%温盐水或1%过氧化氢液灌肠，无大量胎便排出，可排除胎粪性便秘及先天性巨结肠。胎便检查无胎毛及角化上皮，说明胎粪内不含羊水内容物，胎儿期已产生肠闭锁。配合肛门指诊，可助于诊断。 　　 先天性十二指肠闭锁一经确诊应立即进行手术。 假如我的回答你满意，请采纳，谢谢！

一般认为，缺损在4毫米以内，都有自己愈合可能

病情分析： 要立即进行手术治疗。在准备手术治疗的同时还要积极防止病人脱水、电解质及酸碱平衡紊乱，并给予维生素K和抗生素的治疗。 　意见建议：2如果是近端十二指肠梗阻的病人，还要采用经右侧腹横切口，同时便于腹部的探查。还要用手术刀切开腹部，进人腹腔以后，再进行局部缝合手术。

问题分析：第一胎先天性的肠道闭锁，如果是遗传性基本的话，大部分可以通过染色体检查筛查的，但是如果是胚胎发育的肠道闭锁的话，大部分还是需要通过超声检查，但是也不一定准确。意见建议：建议你多注意做好产前检查，必要时可以做四维超声检查，除外发育畸形的可能。