什么是压力性尿***

儿童1型糖尿病是由于胰岛细胞被破坏，胰岛素缺乏所致的糖、脂肪及蛋白质代谢紊乱的全身慢性代谢性疾病，发生与胰岛自身免疫、遗传因素和环境因素密切相关，起病急，多因感染、饮食不当或情绪因素诱发，表现为多饮多尿多食和体重减轻，易并发糖尿病酮症酸中毒和低血糖，必须规范使用胰岛素长期治疗，并且预防并发症的发生。

尿毒症是肾功能丧失后，因体内代谢产生的废物和过多的水分不能被排出体外所引起的代谢失常综合征，患者可能会出现恶心、呕吐、厌食、纳差、乏力、深大呼吸、憋喘、眼睑和双下肢浮肿、少尿、腰酸腰痛等不适症状。如果患者出现尿毒症的情况，应该及时前往医院就诊检查，可以按医嘱服用呋塞米、托拉塞米等药物进行治疗。

食欲不振、贫血、乏力是尿毒症比较常见的早期症状。尿毒症患者因肾功能丧失、肾脏排泄和代谢功能下降，导致水、电解质和酸碱平衡失调，不能充分排泄体内代谢废物或降解某些激素、肽类等而在体内蓄积，临床表现可涉及各个系统，会引起食欲不振、贫血、乏力是等症状。患者注意早睡早起，规律作息。

遗传性压力易感性周围神经病是一种神经病症。遗传性压力易感性周围神经病是一种常染色体显性遗传性周围神经病。主要表现为复发性，无痛单神经病或多发性单神经病，多见于腕管、肘部、腓骨头等周围神经嵌压部位。该病可以在几个星期到几个月内自行恢复，可能家族史为阳性。诊断主要依靠神经活检及基因检查，病理改变为周围神经腊肠体样改变。

若尿液中有大量脓细胞或细菌及其他岩性渗出物，所排新鲜尿液可以混浊，菌尿为云雾状，以后不再沉降。脓尿置入后可见白色云絮状沉淀，两种尿液无论受热或加酸混浊都不会消失，多见于泌尿系统之化脓性感染，例如肾盂肾炎，膀胱炎，前列腺炎，精囊炎，尿道炎。为了明确泌尿道感染性疾病，在临床上经常要做尿三杯试验。经尿三杯试验，可对炎症发生部位有初步认识，辅助定位诊断泌尿系统感染，每次小便时都要人为地将尿液分3段排泄，分别置于3个容器中。将每一个杯用无菌纱布包扎后放在干燥处保存。对每杯尿液色泽浑浊度进行观察和记录，并作显微镜检查，即尿三杯试验。

输尿管扩张是指输尿管管径超过一厘米。是正常情况下，输尿管直径在3~7mm之间，当患者的输尿管直径大于1cm时，称之为“输尿管”。阻塞性原因常与输尿管内的结石、膀胱癌、前列腺增生有关。生理上可能是由于胎儿在怀孕期间挤压了输尿管造成的生理膨胀，需要做一些检查，比如泌尿系统的超声波或者是腹部CT，这样才能确定是什么引起的。如因怀孕引起的生理性输尿管扩大，则可在怀孕后经扩大后自动恢复。而是因为阻塞性原因引起的输尿管膨胀，一般都要先排除阻塞，然后再扩大输尿管。

一般情况下，压力性尿失禁主要是因为盆底肌肉的松驰，引起尿路的酷括约肌控制尿功能降低，从而引起腹压升高，例如大笑、咳嗽、跳绳等情况可能会引起压力性尿失禁，需要进行尿流动力学的检测。患者可以口服托特罗定片和索利那新片等镇静膀胱的镇痛药进行治疗，建议患者在医生的指导下使用药物进行治疗，以免对身体造成不良影响。

压力性尿失禁多见于女性，在女性尿失禁当中，约有50%属于压力性尿失禁。压力性尿失禁主要是因为腹压增高导致小便不自主地从尿道口流出。跑步、咳嗽、喷嚏等腹压增高的运动，都可能导致尿液不自主地流出，这些表现都属于压力性尿失禁。

遗传性压力易感性周围神经病是很少见的常染色体显性遗传性的周围神经病。临床特点是在轻微的机械损害或者压迫，发生急性的单神经或者神经丛的麻痹，能多次缓解和复发。病理特征是阶段性的神经脱髓鞘以及局限性的神经痛。

压力性尿失禁在女性中很普遍，主要因无盆腔手术史，导致支配尿道括约肌神经受损或经产妇引起尿道括约肌功能紊乱障碍所致，由此导致压力性尿失禁。压力性尿失禁应积极治疗，以改善其症状，可采用盆底肌肉功能训练的方法，特别对尿道括约肌进行了训练，提高尿道括约肌收缩闭合能力，能改善临床症状，病人可进行提肛或凯格尔运动。此外，还可采用药物的方法，药物通常使用，例如α受体阻滞剂麻黄碱和雌激素，对压力性尿失禁均有效。对重度病人口服药效果不佳，可采用尿道中段吊带手术及其他术式。