吉兰巴雷综合征要做什么检查

GBS做脑脊液蛋白生化检查，有部分患者还需要做肌电图检查。GBS在发病一周内做脑积液检查多数可能正常，在发病两周后，大多数病人脑集液内蛋白含量增高，而细胞数正常或接近正常，称为蛋白细胞分离现象。蛋白增高至0.8-8g/L不等，糖和氯化物正常，白细胞计数正常。患者应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。

问题分析：你好，格林巴利综合症是因为外周神经的脱髓鞘改变，病人可以出现瘫痪，意见建议：严重时会累及呼吸肌导致呼吸衰竭，如果积极治疗，一般来说没后遗症，不过容易反复发作的，锻炼没有任何作用，

病情分析： 你好，吉兰-巴雷综合症是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病，常累及脑神经。 是目前我国合多数国家小儿最常见的急性周围神经病，该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征。本病虽无特效治疗，但病程自限，大多数可完全恢复，积极的支持治疗和护理措施是顺利康复的关键。对瘫痪正在继续进展的应住院观察。对病情进行性加重，尤其是Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经麻痹者，可试用静脉大剂量免疫球蛋白400mg/（kg.d），连用5天。意见建议：建议及时到医院就诊。

病情分析： 您好，根据您的简单诉述，吉兰巴雷综合征，小腿肌无力，是肌肉的胆碱能受体受抑制，乙酰胆碱蓄积所致。意见建议：建议您去医院看看，新斯的明针剂或许对您有帮助，希望能帮到您！

吉兰-巴雷综合征(GBS)是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病；|#|尽早治疗，强化护理。促进神经肌肉功能康复，预防并发症，呼吸肌麻痹时，尽早行气管切开，呼吸机辅助呼吸。

指导意见：你好，根据你的描述，这种情况考虑存在周围神经方面病变的可能性，这种情况需要考虑积极治疗的，通常来说需要考虑到医院看一下神经内科需要考虑积极治疗的，否则有可能会导致出现肢体受限的可能性。请给我的回答作出评价，谢谢

指导意见：你好，您说的这个病是神经根疾病。此病发病的诱因可能是，感冒，腹泻，等感染性疾病。但患此病后是不会传染的。

指导意见：你好，如果考虑是格林巴利综合症的话，这种情况是需要去大型三甲医院才能够确认的，并不能通过病史，需要进一步检查，通过化验才能确定，所以你需要去三甲医院，当然最好是医科大学附属医院，请对我的回复给予评价

指导意见：您好，吉兰巴雷综合征是神经系统的自身免疫性疾病，急性期的话，药物方面常用的药有丙种球蛋白，还可以进行蛋白血浆置换等。其他方面的治疗主要是营养神经以及对症处理。

病情分析： 本病认为是自身免疫病 1、护理 　　本病虽无特效治疗，但病程自限，大多数可完全恢复，积极的支持治疗和护理措施是顺利康复的关键。对瘫痪正在继续进展的应住院观察。保持呼吸道通畅，勤翻身，防治坠积性肺炎褥疮；吞咽困难要鼻饲，以防吸入性肺炎；保证足量的水分，热量和电解质供应；尽早对瘫痪肌肉群进行康复锻炼，防止肌肉萎缩，促进恢复。 　　2、呼吸肌麻痹的抢救 　　呼吸肌麻痹是主要死亡原因。对出现呼吸衰竭，或因咳嗽无力及其Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经麻痹导致咽喉分泌物集聚者，应及时作气管切开或插管，必要时使用机械呼吸 　　3、药物治疗 　　对病情进行性加重，尤其是Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经麻痹者，可试用静脉大剂量免疫球蛋白400mg/（kg.d），连用5天。也有按2g/kg一次负荷剂量iv gtt。有效者24~48h内病情不再进展，但也有无效者。其总疗效与血浆置换相当。 　　目前多数认为肾上腺皮质激素对本病无效。 　自身免疫性疾病尚无较好的预防办法。对临床治愈病人预防复发注意以下几点： 　　1.加强营养，增强体质，防止感冒。 　　2.练习正确的咳嗽、咳痰方法，防止肺部继发感染。 　　3.疫苗接种、妊娠、手术可诱发本病。 　　4.重症病人，突然丧失活动能力，易产生焦虑、紧张等情绪，应进行适当心理疏导。