问题分析：检测胎儿染色体的项目包括如下几个。第一、最常用的就是唐氏筛查，唐氏筛查是针对普通孕妇最常用的检测胎儿染色体的手段。一般在怀孕16~20周进行中期唐氏筛查。唐氏筛查只是一种筛查性质的检查，如果提示存在临界风险或高风险，应该进行进一步检测。第二，就是无创DNA。通过抽取孕妇外周血，提取胎儿DNA，检测胎儿染色体有无问题。无创DNA准确性高于唐氏筛查，检测范围也比唐氏筛查更广泛，但是无创DNA本质上也是一种筛查性质的检查。第三，是羊水穿刺。羊水穿刺，通过直接提取胎儿脱落细胞，能够确定胎儿染色体有无问题，属于确诊性质检查。如果唐筛或无创提示有问题，就需要做羊水穿刺进行确诊。
