首页 > 妇产科 > 产科综合 > 详情页

胎儿染色体是什么

胎儿染色体是什么
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
赵晓东 主任医师 妇产科
三级甲等 北京医院

问题分析:正常的人类有23对染色体。胎儿染色体是指组成人体细胞核的基本物质,也是基因的载体。染色体疾病,现在的医疗水平是没有办法治疗的,只能通过一些医疗设备,在怀孕期间及时的检查出来。要想知道胎儿染色体是否正常,可以通过两种办法,一种是羊水穿刺法,另一种就是无创DNA方法来检测。羊水穿刺属于有创检查,准确率可以达到百分之百。无创DNA检测方法,准确率也很高,可以达到95%以上。

展开全部
相关推荐
检查胎儿染色体的方法
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
检查胎儿染色体的方法如下:1、体外受精胚胎移植:可以先做染色体检测,然后再进行植入。2、怀孕3个月以内的胎儿可以做绒毛活检染色体检查。3、怀孕16-24周:需要做羊膜腔穿刺,做羊膜细胞的染色体检查。4、怀孕12-27周:做胎儿DNA检测。建议怀孕的女性要注意卫生、预防流产、检查乳头、预防畸形、注意营养、定期孕检等。
胚胎染色体异常是什么原因造成的
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
精子与卵子融合产生胚胎是很复杂的,在此期间,染色体配对可能出现异常,导致乳头数目异常,这是一个自然的过程,只能说明这个怀孕是不正常的,但不意味着以后不正常,也不能说不能生殖。
胎儿13号染色体重复是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
考虑是精子质量不好,或是基因突变导致的胎儿染色体异常。一旦确定胎儿染色体异常,需要及时去医院做流产手术。平时不要抽烟喝酒,保持足够的睡眠,备孕前夫妇双方同时去医院做优生四项的检查,看是否正常。
胎儿染色体检测项目有哪些
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体检测项目如下。孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查,孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查,可以排除胎儿先天愚型,在此阶段也可以进行无创DNA检测,主要是检查胎儿染色体有无异常的情况,无创DNA检查较为准确,是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺,也可以检查胎儿染色体是否有异常情况,如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常,可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。
胎儿染色体异常的风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体异常的风险通常有畸形、发育不良等。胎儿染色体异常是指孕妇到正规医院做唐氏筛查或者羊水穿刺检查时发现胎儿染色体异常的危险。怀孕期间一定要定期去正规的妇产科医院做产检,一定要注意休息,不要过度劳累。饮食方面要注意营养均衡,多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。不要吃辛辣、油腻、刺激性的食物。养成良好的生活习惯,避免熬夜。
胎儿染色体异常风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
胎儿性染色体异常原因是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
原因是由于胎儿有畸形的情况所造成的,染色体是先天性发育问题,无法治疗。最好是终止妊娠。在这种情况下,建议患者及时终止妊娠。怀孕月份越大,身体损伤越大,风险越高。下次怀孕前检查染色体,正常后再怀孕。
胎儿膈疝跟染色体
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿隔疝跟染色体到底有多大关联,膈疝的形成除了先天性膈疝融合部缺损和薄弱点外还与下列因素有关。1、胸腹腔内压力差、腹内脏器活动度、弯腰、排便困难、妊娠等引起腹内压力增高的各种因素,如腹内脏器经膈肌缺损及薄弱部位进入胸内。2、随着年龄的增长,膈肌张力下降,食管韧带松弛,食管裂孔扩大,贲占或胃体可通过扩大食管裂孔进入后纵膈。3、局部外伤,尤其是胸腹联合伤引起的膈肌破裂,一般认为膈疝可以治疗,但是有一定的风险,严重的膈疝由于发育不良预后不佳,建议去医院做超声检查。
胎儿染色体检测低风险是什么原因
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
如果孩子的染色体检测不出什么问题,那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常,提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度,或者是35岁以上的女性,唐筛检查有一定的危险性,或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。
医生你好!请问染色体异常一般是怎么造成的呢?
袁静医师
妇产科大兴区长子营镇朱庄卫生院一级
你好:染色体是遗传物质的载体,是脱氧核糖核酸(DNA)以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条,并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病。
胚胎染色体异常是什么原因引起来
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常,那么形成的精子和卵子会有染色体异常,这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的,如果发生了胚胎染色体异常,往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中,造成了染色体的重复或缺失。
猜你喜欢
专家问答
常见科室