多中心性网状组织细胞增生症要做什么检查

颈肋要做一般检查、X线片、CT等检查。1.一般检查：颈底部有压迫感，有限制的颈椎运动。转动颈椎会向健侧偏斜，对颈肋部位的按压都会导致疼痛和辐射疼痛。锁骨上侧有时有明显的搏动，叩诊时有一块疼痛的肿块，在锁骨下动脉处有一种杂音。正常情况下，不会对身体的功能活动造成一定的影响，如果正常运动时，会出现更严重的损伤，可能是由于手内部肌肉的抖动而导致的。尺神经承受压力时，第四指和第五指会有感觉过敏，拇指和拇指肌肉会萎缩；正中神受的作用主要是大鱼际肌萎缩，二头肌、三头肌、桡骨骨膜反射等都会降低。2.X线片：颈部、胸椎部位有颈肋，可见其尺寸和形态与锁骨、第一肋骨的关系。3.CT: CT是一种辅助检查，在 X线无法明确诊断颈部和肋骨的情况下，可以添加 CT, CT可以发现颈部和颈部的微小肋骨，并可以评价颈部和周围软组织的压力。

口吃要做以下检查，具体分析如下：1、体格检查：对病人进行全面的体格检查，以确定他的身体状况，以及有没有智力问题。2、PET(PET)：口吃患者在控制语言的脑区中，多巴胺活动增强，而布洛卡区、韦尼克区和额叶叶前极区的葡萄糖代谢出现异常。3、其他检查：通过CT、MRI等检查，以确定是否存在其他原发性疾病。

拉福拉病要做以下检查，具体分析如下：1、皮肤活体组织检查：取腋下皮肤，病理切片，通过显微镜观察，确定有无拉福拉包涵体。2、脑电图：根据脑电图的波形，判断是否为癫痫病。3、正电子发射型计算机断层显像检查(PET)：通过扫描，可以得到氟代脱氧葡萄糖在人体中的具体分布，结合病情特征有助于进一步的分析诊断。

糖皮质激素或免疫抑制剂等药物治疗，肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症是以细支气管周围组织细胞浸润，远端气道朗格罕斯细胞肉芽肿破坏为特征的慢性进展性肺病，较罕见，主要表现为干咳、进行性劳力性呼吸困难、反复自发性气胸。

朗格罕病又叫郎格罕斯细胞组织细胞增生症，表现因受累器官多少和部位的不同而差异较大。如果发生在骨骼，以扁平骨受累最为多见，主要表现为骨破坏，其次是皮疹，有百分之五十左右的患儿于起病早期出现皮疹，皮疹结痂、脱屑，触摸时有刺样感觉，一批消退一批又起。内脏器官包括肺、肝、脾、垂体等也可受累，组织细胞在肝和脾及脾窦浸润，可能致明显肝大、脾大、肝功能异常和黄疸。

朗格罕细胞组织细胞增生症的症状主要有皮肤损害，有小的并且半透明的丘疹，常常发生在头部，以及耳后，腋窝，阴部以及躯干，黏膜伴有糜烂溃疡，也可看有甲沟炎，脾脏大不常见，对于慢性的这种疾病，主要的是尿崩症，眼睛凸出而有骨头的损害，好发生在颅骨，有的呈现地图状的外观。如果是慢性局限型，主要是骨肉芽种比较常见，这种疾病相比较而言是良性的。也是常常发生于颅骨，肋骨，脊柱等。

一般来说，老是头昏要做以下检查。老是头昏需要监测血压明确是否存在低血压状态，化验血常规明确是否存在贫血的情况，完善颅脑的核磁共振明确脑组织的情况，还需要做颈动脉超声、颅脑多普勒、头颈部CT等检查明确是否存在脑血管重度狭窄、闭塞的情况。在日常生活中，患者还需适当运动，比如慢跑、游泳等，作息规律，保持饮食清淡、营养，可以促进身体健康。

脑内血肿一般要做以下检查：1.颅脑超声检查：多见脑中央波一侧位移，极少见血肿波。2.脑血管造影：可见血管变化，提示脑实质中的占位性损害。在头盖部和头盖部的内部面没有“无血管”区域。由此可以区别于脑部的血肿。3.CT：在大脑的内侧，向大脑外侧延伸，呈不规则的“尖头”样高密度区域。4.体格：快速的检测病人的体温、呼吸、脉搏、血压等各项指标，以此来评价病人的总体状况。评价病人的知觉程度。

一般来说，小儿海蓝组织细胞增生症会有眼底斑点区白色环、紫癜、肝脾肿大等症状表现。1、眼底斑点区白色环：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现眼底斑点区白色环，可能是小儿海蓝组织细胞增生症造成体内黏多糖代谢异常引起的。2、紫癜：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现紫癜，通常是血小板减少导致皮肤和黏膜出血引起的，一般两周左右症状逐渐消退。3、肝脾肿大：小儿海蓝组织细胞增生症可能会出现肝脾肿大，可能是酶系统异常导致机体代谢出现异常引起的。

一般情况下，小儿海蓝组织细胞增生症要做体格检查、血液检查、骨髓检测等。1、体格检查：医生进行全面查体，初步判断是否有肝脾肿大等临床表现。2、血液检查，查看血液中白细胞及血小板、红细胞情况。检查血液中各成分含量变化，是否有血小板、血红蛋白等减少，有无脾功能亢进，查看血清酸性磷酸酶情况。3、骨髓检测：检查器官组织中是否有海蓝组织细胞，通过骨髓细胞形态学检查和细菌学检查，为确诊小儿海蓝组织细胞增生症的首选方法。