问题分析:遗传性凝血功能障碍通常是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史。而获得性凝血功能障碍则较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年。也有是其他药物引起的干扰凝血因子合成障碍导致的。